【摘 要】
：
本研究建立了一种免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体方法，研制成PRRSV-IPMA试剂盒。对试剂盒的敏感性、特异性、重复性及保存期等
【机 构】
：
中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实验室/猪传染病研究室，黑龙江哈尔滨150001；新疆农业大学动物医学院，新疆乌鲁木齐830052中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国家重点实
【出 处】
：
中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第七次研讨会
论文部分内容阅读
本研究建立了一种免疫过氧化物酶单层细胞试验(IPMA)用于检测猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体方法，研制成PRRSV-IPMA试剂盒。对试剂盒的敏感性、特异性、重复性及保存期等指标进行了试验，并与进口试剂盒进行了对比。用IPMA法检测PRRSV试验接种猪血清抗体，第一周抗体检出率为50％，于第二周起抗体检出率为100％，未接种病毒对照组猪血清抗体检测均呈阴性。组装的PRRSV-IPMA试剂盒与国外IDEXX-ELISA试剂盒对42份血清进行平行检测的符合率为83.3％。用本试剂盒对黑龙江、吉林、辽宁、河北、上海等地13个猪场520份血清和6个发病猪场送检的80份血清进行了PRRS抗体检测，8/13猪场抗体阳性率大于50％，2/13猪场为阴性；6个发病场抗体阳性率分布在57.1％～100％；PRRS对我国猪群危害严重。PRRSV-IPMA试剂盒可为流行病学调查和疫苗免疫效果的评价提供一种可靠的技术手段。
其他文献
本文简要介绍了生物信息学(Bioinformatics)及其发展历程,讨论了生物信息学与其它学科之间的联系,其研究的主要内容和数学方法.
自从禽流感2003年在中国大陆突然袭来,人们对蛋禽食品的安全性要求越来越高.蛋禽企业为了生产管理的标准化、网络化和信息化,也急需一种便捷的办公管理系统.鉴于此,一个基于A
本文阐述了我国现代信息技术在畜牧业各领域中的应用现状,以及与发达国家之间存在的差距,指出了畜牧信息技术的发展趋势.
本论文主要研究目的是处于热应激生理状态下的奶牛,其卵母细胞体外成熟、受精及发育有何影响.试验选择12头干奶期或接近干奶期荷斯坦奶牛,处于夏季热应激状态下,没有任何降温
为确定重组牛白介素-2(rbIL-2)制品对猪瘟疫苗的免疫增强作用,利用杜长上杂交肉猪(断奶初期)进行了猪瘟疫苗接种时的牛IL-2注射试验.试验结果显示:rbIL-2制品对猪瘟疫苗初免
以我国猪传染性胃肠炎华毒(TGEVH)弱毒株160代提纯的病毒总RNA为模板,应用RT-PCR方法扩增N基因,获得1.6kb的目的片段,与pPUC19质粒载体进行连接、转化,鉴定后得到阳性重组质
将鸡传染性支气管炎病毒S1基因插入到鸡痘病毒转移载体pSY681中,获得重组转移载体pSY681-IBVS1.将pSY681-IBVS1转染已感染亲本鸡痘病毒S-FPV-017株的鸡胚成纤维细胞,使其在鸡
本文对流感病毒14个血凝素亚型的基因芯片检测技术进行了初步研究.通过RT-PCR克隆禽流感病毒血凝素基因片段,获得重组质粒.从重组质粒扩增大约500bp的DNA片段,浓缩后点到氨基
对国内分离的9株水貂肠炎细小病毒结构蛋白vp2基因进行扩增，获得了全长1755bp的基因序列，其编码584个氨基酸；应用DNAStar分析软件对9株MEV与7株MEV参考毒株的核苷酸和氨基酸进行
利用RT-PCR方法首次全基因克隆了番鸭呼肠孤病毒S14株M1，M2和M3基因并进行序列分析，M1，M2和M3核苷酸长度分别为2283nt、2155nt和1996nt，它们编码的氨基酸长度为μA(732aa)、μB(6