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目的：探讨活血益气方及其拆方含药动物血清对pcDNA3．1-VEGF165质粒转染人脐静脉内皮细胞(HUVEC)分泌基质金属蛋白酶2(MMP-2)，基质金属蛋白酶9(MMP-9)的影响。方法：构建pcDNA3.1-VEGF165重组质粒，采用FugeneHD转染试剂按3∶2比例将质粒瞬时转染至HUVEC中。制备活血益气方及其拆方含药大鼠血清、生理盐水正常血清，以5％药物血清作用于转染后的HUVEC，Western Blot法榆测血管内皮生长因子(VEGF)的表达，EIASA法测定MMP-2，MMP-9的表达。结果： (1)活血益气方组VEGF蛋白表达高于生理盐水组，与之比较，有统计学差异。活血方组、益气方组VEGF蛋白表达低于活血益气方组，与之比较，有统计学差异。 (2)活血益气方组、活血方组MMP-2含量高于生理盐水组，与之比较，有统计学差异。益气方组MMP-2含量低于活血益气方组，与之比较有统计学差异。活血方组MMP-2含量虽高于活血益气方组，但与之比较，未见统计学差异。(3)活血益气方组、活血方组、益气方组MMP-9含量均高于生理盐水组，仅活血益气方组、活血方组与之比较有统计学差异。活血方组、益气方组MMP-9含量低于活血益气方组，与之比较，均具有统计学差异。结论：活血方可以促进转染后HUVEC细胞分泌MMP-2，MMP-9；益气方则未见促进转染后HUVEC细胞分泌MMP-2，MMP-9的作用。活血益气方不仅可以促进转染后HuVEC细胞表达VEGF蛋白，还可以促进其分泌MMP-2和MMP-9。推测活血益气方治疗性血管生成作用机制可能与其促进内皮细胞分泌MMP，从而促进内皮细胞迁移，提高血管通透性有关。活血方药在这方面起主要作用。