【摘 要】
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目的 慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是我国发生肝癌的重要原因.HBV相关HCC中常发生HBx T1753V、 A1762T、G1764A、T1768A突变.Wnt/β-catenin异常活化参与多种肿瘤的形成发生,但HBx是否能通过激活Wnt/β-catenin信号通路尚未有研究报道.方法 MTS和Transwell实验观察HBx突变对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影
【机 构】
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重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室
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目的 慢性乙型肝炎病毒(Hepatitis B virus,HBV)感染是我国发生肝癌的重要原因.HBV相关HCC中常发生HBx T1753V、 A1762T、G1764A、T1768A突变.Wnt/β-catenin异常活化参与多种肿瘤的形成发生,但HBx是否能通过激活Wnt/β-catenin信号通路尚未有研究报道.方法 MTS和Transwell实验观察HBx突变对肝癌细胞增殖和侵袭能力的影响.启动子活性报告实验和免疫荧光观察HBx突变对Wnt/β-catenin的活化情况.qRT-PCR和Western Blot来检测HBx突变对Wnt信号通路下游靶分子的影响.
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