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目的 观察人尿激肽原酶治疗急性脑梗死的疗效及安全性.方法 将128例急性脑梗死患者随机分成治疗组(n=64)和对照组(n=64)，在对症治疗基础上，治疗组给予人尿激肽原酶治疗，评定两组患者治疗前后神经功能缺损程度评分(NIHSS)、改良Rankin量表评定残障程度评分(mRS)，并随访治疗后3个月的mRS评分.结果 人尿激肽原酶治疗后脑梗死患者的NIHSS评分和mRS评分均较治疗前显著降低(P＜0.05)，且治疗后与对照组比较有统计学差异(P＜0.05)，治疗后3个月治疗组的mRS评分也低于对照组(P＜0.05)，两组在副作用方面无明显差异(P＞0.05).结论 人尿激肽原酶治疗急性脑梗死安全有效，值得临床推广使用.