【摘 要】
：
目的:探讨初次发病的CI患者测定其空腹血浆同型半胱氨酸水平的可能影响因素;观察非HHcy组与HHcy组CI患者短期肢体神经功能缺损恢复的情况.方法:以初次发病的CI患者为研究对象,根据血浆同型半胱氨酸水平将CI患者分为非HHcy组和HHcy组,其中HHcy组又分为轻度HHcy组和中度HHcy组.(1)观察非HHcy组、轻度HHcy组和中度HHcy组之间患者叶酸、VitB12及血脂之间的差别,探讨H
【机 构】
：
陕西省西安市第四军医大学唐都医院神经内科 710038
【出 处】
：
中华医学会第十六次全国神经病学学术会议
论文部分内容阅读
目的:探讨初次发病的CI患者测定其空腹血浆同型半胱氨酸水平的可能影响因素;观察非HHcy组与HHcy组CI患者短期肢体神经功能缺损恢复的情况.方法:以初次发病的CI患者为研究对象,根据血浆同型半胱氨酸水平将CI患者分为非HHcy组和HHcy组,其中HHcy组又分为轻度HHcy组和中度HHcy组.(1)观察非HHcy组、轻度HHcy组和中度HHcy组之间患者叶酸、VitB12及血脂之间的差别,探讨HHcy的相关影响因素;(2)观察非HHcy组和HHcy组入院时及治疗14天后改良Rankin量表(MRS)评分变化情况,探讨HHcy对CI患者短期肢体神经功能缺损恢复的影响.
其他文献
目的:探索单纯轻度脑白质病变人群大脑结构和认知功能之间的关系.方法:研究共纳入年龄55岁以上中老年人100例,其中轻度脑白质病变51人,健康对照组49人,排除了AD、高血压、糖尿病、高血脂和其它血管性疾病.所有人都进行了DTI,rs-fMRI,T1加权像脑部核磁扫描.并对每人进行了认知测查,测查项目包括MMSE、情景记忆、工作记忆、信息加工处理速度、执行功能、逻辑推理等.
目的:本研究通过无对照的meta分析对儿童和青少年难治性抑郁患者的各种治疗方法的效果进行了评估.方法:我们筛选了多个数据库,包括PubMed,Embase,Cochrane Controlled Trials Register (CCTR), Web of Science,PsycINFO,以及相关的杂志(时间截止于2012年12月).
目的:探讨特发性良性发作性位置性眩晕患者的焦虑原因及其抗焦虑治疗疗效.方法:纳入我院2012年1月至2013年2月期间门诊及住院的特发性良性发作性位置性眩晕患者180例,随机分为抗焦虑组和对照组,抗焦虑组进行常规眩晕治疗(药物及手法复住)+氟哌塞顿美利曲辛治疗,对照组进行常规眩晕治疗.
目的:对MSA和PD患者的睡眠障碍相关临床表现和特点进行分析.方法:连续收集在复旦大学睡眠障碍诊治中心进行睡眠监测的MSA(13例)和PD(58例)患者的一般信息、睡眠相关临床信息及多导睡眠图(PSG)数据,并对MSA合并RBD(12例)、PD合并RBD(30例)、及PD不合并RBD(18例)患者的相应信息进行分析.
目的:观察百乐眠胶囊治疗急性失眠并焦虑的效果.方法:所选46例患者为我院神经内科门诊急性失眠并焦虑障碍患者,首先失眠符合《失眠定义、诊断及药物治疗专家共识(草案)》,病程小于4周,同时并发焦虑症状,如焦虑、紧张不安、过度警觉等,并采用汉密尔顿焦虑量表(HAMA)进行评定,其评分标准:HAMA(14项)评分≥14分确定有焦虑障碍.排除标准:严重肝肾功能不全、妊娠及哺乳期妇女等.
目的:试图了解MSA患者的睡眠呼吸障碍的表现.方法:我们对2012年1月至2012年12月在首都医科大学宣武医院神经内科确诊的MSA患者20例进行多导睡眠图检查(PSG),男14例,女6例.年龄53-71岁,平均65.8岁,病程2-4年,平均2.5年.
目的:探讨急性脑梗死(ACI)合并阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的发病机制.方法:用经颅多普勒(transcranial doppler,TCD)检查32例健康体检者、40例ACI、38例OSAHS以及40例ACI合并OSAHS患者颅内血管,用自动检测软件行30min微栓子信号(MES)监测.
目的:探讨亚低温治疗进展性卒中(PS)继发多器官功能障碍(MODS)的临床疗效.方法:将我院2008年1月～2012年12月入院的52例进展性卒中继发MODS患者,随机分亚低温治疗组(n=28)和常规治疗组(n=24),观察两组患者治疗前后NIHSS评分、APACHⅢ评分、MODS评分和血BUN、Cr、Na+、P02/F02、中心静脉压、平均动脉压等临床参数的变化,用Rankin修正量表评价临床预
目的:探讨突触蛋白类似物(ESYT3)基因rs1679153位点与腔隙性脑梗死的相关性.方法:采用病例对照研究的方法,入选南京卒中注册系统2009年4月至2011年12月经DSA检查及影像学(CT或MRI)检查诊断为腔隙性脑梗死的患者214例,同时选取200例年龄、性别相匹配的健康人作为对照.
目的:评估短暂性脑缺血发作的急性期抗血小板治疗的临床疗效.方法:收集82例短暂性脑缺血发作患者的临床特征、急诊常规剂量和首剂负荷剂量抗血小板治疗的临床疗效.首剂负荷剂量组,首剂拜阿斯匹林300mg或氯吡格雷300mg,随后减至拜阿斯匹林100mg/日,或氯吡格雷75mg/日.常规剂量对照组,拜阿斯匹林100mg/日,或氯吡格雷75mg/日.