【摘 要】
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比较了以甲烷、丙烷、正己烷、乙烯和丙烯等五种碳氢化合物为还原剂,Ag(5)-AlO(SG)和Ag(2)-AlO(IM)选择性催化还原稀燃NO的活性.结果表明,对同一还原剂,前者还原NO的活性都高于后者;对同-催化剂,其还原NO的活性随还原剂碳原子数目的的增加而提高;碳原子数目相等的还原剂,不饱和烃的活性高于饱和烃.
【机 构】
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浙江大学化学系催化研究所(浙江杭州);昆明理工大学环境科学与工程学院(云南昆明) 浙江大学化学系催
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比较了以甲烷、丙烷、正己烷、乙烯和丙烯等五种碳氢化合物为还原剂,Ag(5)-Al<,2>O<,3>(SG)和Ag(2)-Al<,2>O<,3>(IM)选择性催化还原稀燃NO<,x>的活性.结果表明,对同一还原剂,前者还原NO<,x>的活性都高于后者;对同-催化剂,其还原NO<,x>的活性随还原剂碳原子数目的的增加而提高;碳原子数目相等的还原剂,不饱和烃的活性高于饱和烃.
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本研究制备了NbO/MgAlO/α-AlO催化剂,并用于EO水合制备MEG.研究结果表明,该催化体系具有活性高、稳定性好、对设备无腐蚀、分离简便等优点,具有进一步研究开发的潜力和价值.
本文采用液相化学还原法制备了一种Cu/AlO催化剂,使用BET、TEM、NO化学吸附等表征手段对催化剂进行了表征,并研究了其在CO/OHO直接法制HO反应中的应用.结果表明,该催化剂具有较高的反应活性,反应结果显示最高过氧化氢生成速率达到0.326mmol/(g·h).
本文首先制备了两类新奇的多金属氧酸盐-二氧化钛光催化剂,即饱和Keggin结构十二钨磷酸-二氧化钛(锐钛矿)和单取代多金属氧酸盐(K[Ni(HO)PWO])-二氧化钛(锐钛矿)杂化纳米孔材料.详细讨论了HPWO/TiO在可见光照射下催化降解亚甲基蓝等5种染料,TiO-APS-PWNi在紫外光下降解刚果红等4种染料的反应过程和机理.
本文研究了溶胶-凝胶和表面复合法制备的TiO/SiO复合氧化物的临氢异构化性能,模型化合物采用正辛烷和1-己烯.实验结果表明,烷烃及烯烃的骨架异构化活性与催化剂的酸强度有关,在未进行改性时,该复合氧化物的酸性很弱,骨架异构化反应活性不高.
采用沉积沉淀法制备了Au/CoO-CeO催化剂,考察了该催化剂在富氢气氛中选择氧化CO的活性及其制备条件如载体老化温度、作为载体的两种氧化物的质量比和载金温度等因素对催化活性的影响.结果表明该催化剂对于富氢气氛中的CO选择性氧化具有高催化活性和高选择性.
采用X射线衍射(XRD)考察了Mn/BaCO、Mn/KCl-BaCO和Mn/CeO-BaCO催化剂的物相;同时考察了对乙腈与甲醇选择性合成丙烯腈的催化性能.结果表明,随着Mn负载量的增加,Mn/BaCO催化剂对乙腈甲基化制丙烯腈的活性呈提高趋势,其中Mn(20﹪)/BaCO催化剂活性最好.添加CeO、KCl对催化剂的活性和选择性均起到抑制作用.
系统考察了不同载体、γ-AlO载体上改性单元素种类和含量以及双元素改性等因素对催化合成二苯胺的活性和选择性的影响.研究结果表明,通过对催化剂表面酸性的调节,能有效改善催化剂的性能,合成二苯胺的转化率高达25﹪以上,选择性97﹪以上,并在100h寿命实验中具有稳定的转化率.催化剂放大实验结果能很好地重复微反评价结果,显示出较好的工业应用前景.
用高温氮化技术,在流动的氨气氛下对复合氧化物ZnTaO进行氮化,在一定的温度和NH压力下,使ZnTaO晶格中的部分O原子被N原子取代,并通过改变矿化剂氯化铵的用量,合成了一系列的氮氧化物ZnTaON光催化材料.
通过控制FeO颗粒的大小,可以制备得到不同组分的FeO/TiO颗粒.在不同组分的FeO/TiO颗粒中,FeO和TiO的界面上形成了不同的异质结,这对FeO/TiO体系的光电性质及光催化氧化性能都产生重要的影响.
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