【摘 要】
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目的:为观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)在临床应用过程中的疗效和安全性,进行了该药的多中心、开放性的临床观察. 方法:筛选合格的慢性中重度癌痛患者216例,口服奥施康定
【出 处】
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第三届中国抗癌协会癌症康复与姑息治疗专业委员会大会暨2006年上海癌症康复与姑息治疗专业委员会年会
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目的:为观察盐酸羟考酮控释片(奥施康定)在临床应用过程中的疗效和安全性,进行了该药的多中心、开放性的临床观察.
方法:筛选合格的慢性中重度癌痛患者216例,口服奥施康定片,观察药物起效时间,评价治疗前及治疗后4周内的患者的疼痛程度及生活质量情况,观察用药后的不良反应.
结果:216例患者中60分钟内起效者占91.7％,2天内奥施康定治疗癌痛达到剂量稳态者占82.4％.从用药第一周开始疼痛评分显著降低,由治疗前的中重度疼痛,降低到轻度疼痛(3分以下),而且稳定在1～2分左右.用药后第1周患者生活质量评分明显升高,并持续升高到用药第4周.216例患者中有55例出现不良反应,包括恶心、呕吐、嗜睡、便秘等,未发现严重不良反应.
结论:奥施康定可显著缓解中重度疼痛,显效快,安全性好.
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