【摘 要】
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目的：胆管癌是一种恶性程度高,预后极差的恶性肿瘤,而手术切除率低、化疗耐药是阻止其疗效的主要原因.重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽(Recommbinant Analgesic-Antitumor Peptide,r
【机 构】
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南京医科大学第二附属医院消化医学中心,南京医科大学消化内镜研究所,江苏南京210011江苏省中医药研究院细胞与分子生物学实验室,江苏南京210028
【出 处】
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2013南京ERCP、EUS、ESD学术大会暨首届双镜联合学术交流会
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目的：胆管癌是一种恶性程度高,预后极差的恶性肿瘤,而手术切除率低、化疗耐药是阻止其疗效的主要原因.重组东亚钳蝎镇痛抗肿瘤肽(Recommbinant Analgesic-Antitumor Peptide,rAGAP)是从东亚钳蝎中提取纯化出的单体,已证明其对人胆管癌细胞株的毒性作用.本研究主要探讨rAGAP对胆管癌细胞化疗敏感性的影响,并探讨其化疗增敏的机制.
方法：体外培养人胆管癌细胞株HuCC-T1、QBC939和胆管上皮细胞HiBepic,四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)观察rAGAP、顺铂(DDP)和5-FU对细胞的增殖抑制作用;荧光定量PCR方法检测各组细胞多药耐药基因1(multi-drug resistance 1,MDR1)及多药耐药相关蛋白1 (multidrug resistance protein 1,MRP1)的mRNA水平的差异.
结果：MTT法显示rAGAP抑制细胞增殖的呈时间剂量依赖性,且对癌细胞具有一定的选择性;rAGAP与DDP联用、rAGAP与5-FU联用较单独用药细胞存活更少;联用组细胞MDR1和MRP1表达下调.
结论：rAGAP可选择性抑制胆管癌细胞,与化疗药DDP和5-FU联用可增强化疗敏感性.
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