【摘 要】
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目的 胰腺癌是一种预后极差的恶性肿瘤，患者5年的存活率低于6％.因此，急需找到抗肿瘤更有效的新药来提高对胰腺癌的治疗效果.研究表明，组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)对胰腺癌的治疗具有一定的前景.在此基础上，科研人员又根据HDACI与PI3K抑制剂可以产生协同抗癌活性的研究发开出了一种新的高效HDAC与PI3K双靶向抑制剂CUDC-907.以前的研究表明CUDC-907对体外胰腺癌细胞株具有较强
【机 构】
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吉林省长春市,吉林大学,生命科学院 吉林省长春市,吉林大学,生命科学院;美国密歇根州底特律市,韦恩
【出 处】
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2015医学前沿论坛暨第十四届全国肿瘤药理与化疗学术会议
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目的 胰腺癌是一种预后极差的恶性肿瘤，患者5年的存活率低于6％.因此，急需找到抗肿瘤更有效的新药来提高对胰腺癌的治疗效果.研究表明，组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)对胰腺癌的治疗具有一定的前景.在此基础上，科研人员又根据HDACI与PI3K抑制剂可以产生协同抗癌活性的研究发开出了一种新的高效HDAC与PI3K双靶向抑制剂CUDC-907.以前的研究表明CUDC-907对体外胰腺癌细胞株具有较强的细胞毒作用，但相关的分子机制及其在体内的抗胰腺癌活性尚无报道.本课题旨在体内荷瘤小鼠模型与体外细胞株中尝试CUDC-907对胰腺癌的杀伤活性，并探索相关的作用机制.合理的药物联用往往产生叠加到协同的抗肿瘤作用，本课题最后将从CUDC-907的作用特点出发，尝试将其与对胰腺癌同样具有很好杀伤作用的YM155进行联用，从而加强药物的抗肿瘤活性，为胰腺癌的临床治疗提供新的思路.
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