【摘 要】
:
目前,鸡呼吸系统疾病已成为制约养禽业生产的主要问题,尤以肺部病变在病原菌参与下对鸡只健康造成不可逆转的危害为主。使用疫苗能够建立起机体的特异性免疫反应,但是抗体的产生需要一定的时间,在机体的特异性免疫反应建立之前,一旦有病原体侵入,机体将陷入困境。因此,从机体的非特异性免疫反应出发,寻找与家禽呼吸系统天然免疫防御功能有关的基因,并进而研究其功能,是降低呼吸系统疾病危害的重要途径。肺部吞噬细胞之外的
【机 构】
:
安徽农业大学动物科技学院安徽,安徽合肥 230036 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所兽医生物技术国
【出 处】
:
中国畜牧兽医学会畜牧兽医生物技术学分会暨中国免疫学会兽医免疫分会第九次学术研讨会
论文部分内容阅读
目前,鸡呼吸系统疾病已成为制约养禽业生产的主要问题,尤以肺部病变在病原菌参与下对鸡只健康造成不可逆转的危害为主。使用疫苗能够建立起机体的特异性免疫反应,但是抗体的产生需要一定的时间,在机体的特异性免疫反应建立之前,一旦有病原体侵入,机体将陷入困境。因此,从机体的非特异性免疫反应出发,寻找与家禽呼吸系统天然免疫防御功能有关的基因,并进而研究其功能,是降低呼吸系统疾病危害的重要途径。肺部吞噬细胞之外的重要免疫防御成分—鸡肺相关凝集素。本文介绍了鸡肺相关凝集素具有识别病原的结构特征、能够被鸡肺相关凝集素识别与结合的病原结构特征、鸡肺相关凝集素抗病原感染的免疫机制和鸡肺相关凝集素的应用前景。
其他文献
本研究以结核分枝杆菌强毒株H37Rv基因组DNA为模板,扩增rv3036c基因,将此基因片段连接于表达载体pET-28a(+),获得重组质粒pET-28a-ru3036c,并将重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)中,经1 mmol/L IPTG诱导表达组氨酸标签融合蛋白R_v3036c,用Ni-NTAHis口Bind Resin纯化目的蛋白,经westem-b10t验证了蛋白的纯化结果。Rv3
克隆、表达肠出血性大肠杆菌(EHZC)0157:H7 IV型菌毛(hcpA)基因,并研究其免疫原性。选用pET32原核表达载体,体外构建hcpA原核表达重组菌,并在大肠杆菌中获得高效表达。选用家兔制备高滴度多克隆抗体,western blot分析其免疫原性。选用Balb/c小鼠进行免疫试验,并对临床分离多株EHEC 0157:H7进行hcDA基因检测和电镜观察菌毛的表达。成功获得高效表达重组Hcp
为了利用入噬菌体Red重组系统,构建缺失ClpP基因的鸡肠炎沙门氏菌并检测其生长与代谢的改变。本实验设计上下游引物5端分别带有57 bp clpP基因同源序列的引物,以带有FRT位点的pKD3质粒为模板,利用PCR技术构建含有clpP基因同源重组臂、氯霉素抗性以及FRT位点的线性DNA片段。将其电转化导入到含有pKD 46质粒的sM6菌株中,使其发生同源重组。将pcP 20质粒导入到发生重组的菌株
试验旨在探讨利用纳米金标记寡核苷酸探针快速检测小反刍兽疫病毒核酸的方法。针对小反刍兽疫病毒N基因的高度保守区设计两条特异寡核苷酸探针,一条探针5`端修饰生物素,另一条探针3`端修饰巯基。巯基化的探针通过Au-S键连接到纳米金颗粒上。靶核酸两端分别与两条探针结合,形成“生物素化探针.靶核酸一纳米金探针”复合物,该复合物通过生物素-亲和素系统,固定在固相载体上,最后银染放大信号。通过肉眼观察法、光镜观
从鸭肝脏中分离1株革兰氏阴性球杆样细菌KP进行研究,利用培养特性、生化特性进行初步鉴定。通过16S rRNA基因分析及序列比对明确其种类来源及亲缘关系;以21种抗菌药物进行药敏试验仅对丁胺卡那霉素和庆大霉素敏感,对其余19种药物全部耐药;利用BLAST进行序列比对该菌与洛菲不动杆菌的相似度为99%,根据表型形状和种系发生结果证实该菌为洛菲不动杆菌,此研究为洛菲不动杆菌首次在鸭中发现。
猪瘟(classical swine fever,csF)是由猪瘟病毒(classicalswine fevel,virus,CSFV)引起的猪的急性、热性、高度接触性传染病,严重危害养猪业。目前用来防治猪瘟的疫苗主要是中国猪瘟兔化弱毒疫苗、日本GPE。疫苗和法国Tlaireval疫苗川。在我国,猪瘟弱毒疫苗的应用一定程度上控制了该病的暴发与流行,但是目前尚没有方法可以区别猪瘟疫苗免疫抗体和野毒感
猪瘟(Classical swine fever,CSF)是由猪瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV)引起猪的一种高度接触性、致死性的传染病,临床上以高热稽留、皮肤和粘膜出现大量出血点为主要特征。本文介绍了猪瘟甲病毒复制子载体疫苗pSFV1CS-E2和猪瘟重组腺病毒rAdV-E2等新型猪瘟疫苗。
利用制备的抗三聚氰胺单克隆抗体建立了间接竞争ELISA方法,采用棋盘滴定法确定最佳三聚氰胺-OVA包被浓度为1.0μg.mL.1,单抗最佳稀释度为1:1000,最佳的封闭液为5%0脱脂乳,标准曲线的线性方程为Y=-15.12x+107.3(RZ=-0.997)。批内CV为1.07%~5.53%,批间CV值为3.33%~11.92%,确定此方法精确度良好。利用已建立的间接竞争ELISA方法,测定添加
2011年11月,在德国霍赫绍尔地区的施马伦贝格发现一群高烧达40℃,多功能衰竭,厌食和产奶减少一半以上感染牛群,通过基因组学分析和病毒分离方法鉴定为一种新的病毒,暂时命名为施马伦贝格病毒(schmallenbergwtus, SBV)。荷兰也报道了羊羔的先天畸形类的感染羊羔子宫中发现同种病毒。迄今为止,德国、荷兰、比利时、法国和英国等北欧国家和地区发现该病毒。本文介绍了反刍动物布尼亚病毒的病原学
1937年,WNV首次在西尼罗河地区一名发热的乌干达妇女体内分离得到,故得此名。50年代初,在人类、鸟类及蚊子体内陆续分离到该病毒。最初认为它是非洲的一种地方病,直到1957年以色列西尼罗河病毒性脑膜炎的流行,使人们认识了这种病毒可以引起西尼罗河热和致死性的脑炎和脑膜炎。在1990年之前,该病呈地方性散发,普遍认为其对人类和马的危害不大。之后,WNV感染的生态学改变,毒株变异,毒力增强,人类和马感