系列新型手性亚磷酸酯配体合成及其在铜催化1,4-共轭加成反应中应用研究

来源 :第七届全国配位化学会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:zhuyi9021
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采用液相离子交换法制备了Cu(I)Y、NiY、CeY 分子筛,利用微库仑技术和色谱-硫化学发光检测(SCD)偶联技术系统考查了改性Y 分子筛对FCC 汽油的选择性吸附脱硫性能,着重探讨了汽油选择性吸附脱硫过程中硫化物的脱除规律。结果表明,不同吸附机理的Y 分子筛对FCC 汽油中硫化物选择性有所不同,穿透顺序,CeY 分子筛:2-甲基-5-乙基噻吩>噻吩>C3 硫醇> C2 噻吩>2or3-甲基噻吩
采用二苯并噻吩(DBT)、四氢-二苯并噻吩(TH-DBT)、六氢-二苯并噻吩(HH-DBT)和哌啶做模型化合物,研究了DBT 在体相MoP 催化剂上的HDS 反应以及含氮化合物对反应的影响,得到了相关反应网络和各反应步骤的动力学参数.发现DBT 在MoP 催化剂上加氢和直接脱硫(DDS)反应路径并重,MoP 具有较高的加氢/脱氢活性.MoP 总的HDS 活性及DDS 反应路径活性在反应中增加.XP
体相钨系催化剂一直被认为是一种高效的加氢催化剂,包含硫化钨,碳化钨,氮化钨和磷化钨[1].其中WP 催化剂展现出最好的DBT 加氢脱硫和Q 加氢脱氮性能,同时相比于其它磷化物催化剂有最好的抗硫性能[2].TiO2 作为一种有效的助催化剂对磷化物的加氢及脱硫有较好的促进作用[3].本文考察了共沉淀法引入TiO2 对体相WP 催化剂HDN 性能的促进作用.利用XRD、CO化学吸附等多种手段对催化剂进行
传统上,有机氧化反应采用环境污染严重的KMnO4,SeO7和CrO3等氧化剂.开发新的催化剂从而使用对环境友好的氧化剂,如氧气,过氧化氢代替传统的氧化剂是实现有机氧化反应绿色化的重要途径.本文合成了两个2,6-双苯并咪唑吡啶和2,6-二羧酸吡啶与钌(Ⅱ)混配的配合物[Ru(bbp)(pydic)](1),Ru(bpbp)(pydic)(2),其结构如下:以配合物1为催化剂,过氧化氢为氧化剂,苄醇可