【摘 要】
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目的：非诺贝特和辛伐他汀同为CYP3A4酶的底物，本研究主要探讨在健康人体内联用两药时，非诺贝特对辛伐他汀药代动力学参数的影响。方法：采用自身对照随机交叉的试验方法设计试
【机 构】
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卫生部北京医院 药剂科,北京 100730
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目的：非诺贝特和辛伐他汀同为CYP3A4酶的底物，本研究主要探讨在健康人体内联用两药时，非诺贝特对辛伐他汀药代动力学参数的影响。方法：采用自身对照随机交叉的试验方法设计试验，洗脱期为2周。12名健康受试者晨起口服200mg,微粒化非诺贝特或安慰剂4天，于第4天晚上顿服20mg辛伐他汀一次。分别用液相色谱/质谱联用法和液相色谱法测定血浆辛伐他汀和非诺贝特酸的浓度。结果：非诺贝特使辛伐他汀的AUC0-t,升高了8.3％(p>0.05)，Cmax升高了13.2％(p>0.05)。结论：在健康受试者体内,间隔服药时非诺贝特未对辛伐他汀的药代动力学参数产生显著性影响。
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