【摘 要】
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利用选择性培养基，以Ca3 (PO4)2和卵磷脂分别作为无机磷培养基和有机磷培养基的唯一磷源，从土壤中分离筛选出2株菌株.形体特征为，淡黄色，短杆，产芽孢和青黑色，短杆.溶磷结果测试表明：经24小时的液体摇床培养，以Ca3 (PO4)2作为唯一磷源的培养液中，可溶性磷的含量达到14.87mg/1和13.71mg/1.将两种菌发酵培养48小时，按芽孢杆菌∶杆菌=1∶2的比例混合后，应用于养殖水体.结
【机 构】
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湖南农业大学,湖南省特色水产资源利用工程技术研究中心,长沙410128 湖南农业大学,湖南省特色水
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利用选择性培养基，以Ca3 (PO4)2和卵磷脂分别作为无机磷培养基和有机磷培养基的唯一磷源，从土壤中分离筛选出2株菌株.形体特征为，淡黄色，短杆，产芽孢和青黑色，短杆.溶磷结果测试表明：经24小时的液体摇床培养，以Ca3 (PO4)2作为唯一磷源的培养液中，可溶性磷的含量达到14.87mg/1和13.71mg/1.将两种菌发酵培养48小时，按芽孢杆菌∶杆菌=1∶2的比例混合后，应用于养殖水体.结果 水体的亚硝酸盐含量由0.016mg/l下降为0.0038mg/l；氨氮含量由0.43下降为0.048mg/l；而活性磷的含量变化呈现先升高后下降再升高的趋势，总磷的含量变化呈现先升高后下降的趋势.结果 表明解磷细菌能促进水体中难溶性磷酸盐转变为植物可吸收利用的活性磷.
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本实验应用吖啶酯(acridinium ester,AE)标记抗体,采用双抗体夹心化学发光免疫定量分析方法对仿刺参体腔液补体类似物等免疫因子进行定量检测.建立了补体化学发光免疫检测标准曲线,补体C3线性方程为：y=867.89Ln (x)+8963,相关系数为0.9949；补体C4线性方程为：y=3716.6Ln (x)+67101,相关系数为0.9970；测定结果显示,建立的检测方法能够检测到仿
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