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利用PCR方法从金葡菌基因组DNA中扩增出约800bp的DNA片段,将之克隆到pUC19-T载体上并转化E.coli DH5α菌株.重组质粒的测序结果表明,克隆到了sea基因,其核苷酸序列与文献完全一致。
SEA的基因克隆
【摘 要】
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利用PCR方法从金葡菌基因组DNA中扩增出约800bp的DNA片段,将之克隆到pUC19-T载体上并转化E.coli DH5α菌株.重组质粒的测序结果表明,克隆到了sea基因,其核苷酸序列与文献完全
【机 构】
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中国科学院沈阳应用生态所,沈阳,110016
【出 处】
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2002全国生物资源与生物技术药物学术研讨会
【发表日期】
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2002年期
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