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目的 免疫性血小板减少性紫癜(Immune thrombocytopenic purpura,ITP)是儿科临床常见的出血性疾病,由于T细胞亚群(Th)的功能和比例平衡失调导致B细胞异常激活产生特异性抗体及细胞毒性T细胞破坏血小板,我们选择与调控Th1细胞介导的免疫应答密切相关的Tim-3分子,旨在探讨其在难治性ITP患儿CD4+T的表达水平和临床意义.