【摘 要】
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目的 观察内源性Omega-3多元不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFAs)对小鼠银屑病样皮损的治疗作用,并探讨其调控Th17细胞及细胞因子产生抗银屑病作用的相关机制.方法 本实验采用可内源性将Omega-6转换为Omega-3 PUFAs 的Fat-1转基因小鼠模型.将野生型(Wild-type,WT)小鼠和Fat-1小鼠各分为2组,背部以及右耳背外涂以咪
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目的 观察内源性Omega-3多元不饱和脂肪酸(polyunsaturated fatty acids,PUFAs)对小鼠银屑病样皮损的治疗作用,并探讨其调控Th17细胞及细胞因子产生抗银屑病作用的相关机制.方法 本实验采用可内源性将Omega-6转换为Omega-3 PUFAs 的Fat-1转基因小鼠模型.将野生型(Wild-type,WT)小鼠和Fat-1小鼠各分为2组,背部以及右耳背外涂以咪喹莫特乳膏(Imiquimod,IMQ)和凡士林乳膏(cream),建立银屑病样皮损模型组及对照组,进行相同条件饲养.观察四组小鼠给药部位皮肤变化,对表皮组织进行病理切片和H&E染色,流式细胞术测定脾细胞内Th17细胞和调节性T细胞的百分比,ELISA检测小鼠血清中IL-17,IL-22,IL-23的含量,以及免疫组化测定小鼠皮损内IL-17,IL-22,IL-23的含量.
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非霍奇金淋巴瘤一般原发于淋巴结,原发于皮肤的较少,目前非霍奇金淋巴瘤尚无特效的治疗方案,应根据肿瘤的分期及内脏受累情况来决定.现报告我们诊治的一例.患者男,40岁6月,因“双上肢红斑、丘疹1+年,泛发全身5月,加重1月”于2012年7月31日住院治疗,1+年前患者双上肢伸侧出现粟粒至钱币大小红斑、丘疹.5月前皮损泛发全身,瘙痒明显,额部出现两处鸽蛋大小红色质软包块.川北医学院行右侧胸部皮损及头部包
者,男,52岁,因"反复口腔糜烂2年,再发伴四肢水疱3月入院.患者2年前在家中无明显诱因出现口腔糜烂,进食不适,本院口腔科诊断为"口腔溃疡",经"康复新,地塞米松漱口"等治疗后好转.3月前口腔糜烂再发,进食不适,本院口腔科门诊治疗同上,自觉无明显好转,糜烂进行性加重.并出现鼻出血,鼻腔堵塞.20余天前,感咽痛,口腔糜烂加重,口腔疼痛,影响进食,但吞咽无障碍.并出现双侧腋下紧张性水疱,疱液清,黄豆大
A case of dissecting cellulitis of the scalp (DCS) in a forty-one-year-old Chinese woman was reported.The presentation lasted half a year and was refractory to traditional medical treatment,despite th
目的 探讨中国汉族人群弹力纤维假黄瘤的临床组织病理特点及遗传学特征。方法 回顾性调查25例中国汉族人群弹力纤维假黄瘤患者的临床资料，并对其常规病理切片、弹力纤维染色、钙染色等进行综合观察分析，同时利用2例血液或23例蜡块组织样本提取基因组，设计合成弹力纤维假黄瘤致病基因ABCC6的31对外显子引物，扩增其31个外显子，测序后分析其遗传学特征。
患者：女 79岁肛周瘙痒、破溃、疼痛2月体检：肛周见大小5.5×6cm溃疡，周围轻度肿胀，其上见大量浆性渗出，基底见绿豆大小肉芽增生，边缘见灰白色伪膜.组织病理：角化过度、角化不全、棘层肥厚、表皮层内见成巢、散在的圆形、椭圆形大而胞质淡染、空泡化Paget细胞，核大、深染.诊断：乳房外Paget病
目的：报告近期第四军医大学西京皮肤医院收治妊娠期泛发性脓疱型银屑病患者一例,总结综合治疗方法 及注意事项.方法：通过回顾我科收治的妊娠期泛发性脓疱型银屑病患者,总结其临床症状特点、治疗方法 、及其注意事项.结果：本例患者系孕26周女性,全身红斑、鳞屑10年,脓疱伴发热5月余入院.全身散在红斑,其上较多黄白色脓疱,部分融合成脓湖,脓湖中央可见少量正常皮岛,患者入院后持续高热,体温最高40.5℃.治疗
淋巴管畸形即过去所称的"淋巴管瘤",由淋巴管扩张形成.临床特征:大多数病变在出生后1～2年被发现,好发于头颈部.颈部巨大的淋巴管畸形亦称囊性水瘤.舌、耳、颊黏膜也是好发区域,可形成巨舌症或巨耳症.患者,男,13岁,左手背及左手指肿胀13年,无不适.查体:左手背及左手2、3、4指肿胀,呈肤色.B超示:可见管道样结构,CDFI示:血流信号未见明显增多.病理:致密角化过度,表皮不规则增生,真皮浅层可见较
目的：明确诊断.方法：患者男,69岁.主因“间断发热伴全身红斑结节10个月”就诊.1.老年男性,反复口腔溃疡病史5～6年,每年发作6次以上,为深大溃疡；2.持续白细胞下降病史,间断三系下降病史；3.4年前有肺栓塞病史,目前仍在抗凝治疗；4.高热伴红斑结节10个月；5.小剂量激素治疗有效；6.皮肤活检未见明显的恶性细胞；7.血液学检查EBV-DNA(+),EBER(-).结果：综合以上临床特点,我们
毛囊角化病是一种少见的遗传性疾病,然而家系中并非每一代均有发病,本文报告的家系仅2例患病,组织病理符合本病诊断.临床资料 两例患者系母子,先证者,女,60岁.因头皮、面部、前胸起皮疹伴瘙痒30年,于2012年5月11日来我科就诊.
目的 首次国内报道应用修美乐(阿达木单抗)治疗银屑病合并银屑病关节炎疗效。方法 患者男,38岁,因全身反复性红斑、丘疹伴鳞屑7月余,关节疼痛1月余就诊。完善相关化验检查,明确诊断：银屑病关节炎,慢性乙型肝炎病毒携带者,肝炎后肝硬化,失代偿期,门脉高压,食管静脉曲张,脾大,三系减少。鉴别诊断：类风湿性关节炎、Reiter综合征、强制性脊柱炎。患者出现银屑病伴关节肿痛、发热、三系减少、肝炎后肝硬化、肝