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本研究利用RT-PCR技术扩增了H5亚型低致病性禽流感病毒的血凝素基因，并将其克隆到pGEM-T载体中，利用Bac-to-Bac杆状病毒表达系统构建了含有H5 HA基因的重组杆状病毒rBacmid-HA，用重组杆状病毒转染昆虫细胞sf9，获得HA基因的初步表达，对表达的HA重组蛋白进行Western blot分析、免疫荧光IFA及琼脂凝胶免疫扩散试验.结果表明，所表达蛋白与H5亚型多克隆阳性血清和H5血凝素单克隆抗体发生特异性反应，而与H7、H9亚型阳性血清没有交叉反应，证明重组蛋白HA具有良好的抗原性和特异性.H5血凝素蛋白的成功表达，为将来研究亚单位疫苗、H5血凝素蛋白的结构与功能以及作为诊断抗原制备ELISA抗体诊断试剂盒等奠定了基础。