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目的:研究重金属镉诱导热应激蛋白70 (HSP70)基因表达的变化,探讨以HSP70基因表达作为环境污染及暴露人群监控的敏感性。
方法:以0.5,1.0,2.0μM硫酸镉染毒胚胎肝细胞株L(0)2细胞,运用RT-PCR扩增技术观察HSP70mRNA表达的变化.将硫酸镉染毒的Wistar大鼠随机分成24.0mg/kg.bw、8.0mg/kg.bw及3.0mg/kg.bw三个剂量及正常对照共4组,每组动物16只,雌雄各半,连续染毒28天;运用RT-PCR扩增技术观察肝组织HSP70mRNA表达的变化,并用原子吸收光谱法检测动物肝脏镉含量。
结果:在L(0)2细胞未出现明显细胞毒作用的1μM剂量组,HSP70基因表达明显上调.在动物试验中,各主要脏器组织未出现明显病理变化;各剂量组动物肝脏镉含量增加(P>0.05);动物肝组织HSP70mRNA表达呈剂量反应关系,8.0mg/kg.BW及24.0 mg/kg.BW剂量组HSP70mRNA表达明显增加与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),3.0mg/kg.BW剂量组与阴性对照组比较差异没有统计学意义(P>0.05);
结论:硫酸镉能够诱导Wistar大鼠肝组织及L(0)2细胞HSP70mRNA表达明显增强.
方法:以0.5,1.0,2.0μM硫酸镉染毒胚胎肝细胞株L(0)2细胞,运用RT-PCR扩增技术观察HSP70mRNA表达的变化.将硫酸镉染毒的Wistar大鼠随机分成24.0mg/kg.bw、8.0mg/kg.bw及3.0mg/kg.bw三个剂量及正常对照共4组,每组动物16只,雌雄各半,连续染毒28天;运用RT-PCR扩增技术观察肝组织HSP70mRNA表达的变化,并用原子吸收光谱法检测动物肝脏镉含量。
结果:在L(0)2细胞未出现明显细胞毒作用的1μM剂量组,HSP70基因表达明显上调.在动物试验中,各主要脏器组织未出现明显病理变化;各剂量组动物肝脏镉含量增加(P>0.05);动物肝组织HSP70mRNA表达呈剂量反应关系,8.0mg/kg.BW及24.0 mg/kg.BW剂量组HSP70mRNA表达明显增加与阴性对照组比较差异有统计学意义(P<0.05),3.0mg/kg.BW剂量组与阴性对照组比较差异没有统计学意义(P>0.05);
结论:硫酸镉能够诱导Wistar大鼠肝组织及L(0)2细胞HSP70mRNA表达明显增强.