中国狂犬病毒遗传多样性研究

来源 :第十次全国生物制品学术会议 | 被引量 : 0次 | 上传用户:KurtJohns
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在1969-2008年间,我们从全国各地共分离到60株街毒株,其中从犬脑中分离到41株,鼬獾中分离5株,人脑中分离到4株,鹿脑中1株,我们对这61株狂犬病毒株的N基因的进行了序列测定,初步分析后选取26株代表株与GenBank得到42株中国毒株N基因序列共计68株序列进行全面的进化分析。以探讨中国狂犬病毒株的基因分型和分组情况、时间和空间的动态进化。结果表明:我们发现目前分离的中国毒株都属于基因1型狂犬病毒,可以分为2个大的进化分支共计8个组,分支I包括1-4组,分支Ⅱ包括5-8组,组内核苷酸同源性≥93.2%,氨基酸同源性94.3%;组间核苷酸差异性至少是8.0%,氨基酸差异至少是1.7%;选择压力分析表明中国狂犬病毒处于较强的净化选择约束下,狂犬病毒N蛋白中的核苷酸突变主要是同义突变;运用贝叶斯中的马尔科夫链的蒙特卡洛方法估计中国狂犬病毒N基因核苷酸的平均喊基替代率为1.4089×10-4取代/位点/年,共同祖先出现在公元1040年前;同一毒株或者核苷酸同源性很高的毒株在不同地点、不同宿主中出现表明中国狂犬病毒株存在跨地域、跨宿主传播;我国狂犬病高发区流行的毒株(分支I)与泰国、越南、菲律宾、印度尼西亚、马来西亚等东南亚国家分离的狂犬病毒株同属于一个进化分支;分支Ⅱ的毒株在全球分布。
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鼠疫菌F1抗原和V抗原是两个主要的抗鼠疫保护性抗原。通过氢氧化铝佐剂吸附15μgF1、15μgrV、15μgF1+15μgrV抗原,分别制成鼠疫单组分疫苗和双组分疫苗。采用2剂(0,2周)皮下接种途径,分别免疫NIH小鼠和豚鼠,以皮上划痕人用鼠疫活疫苗1剂免疫作为对照。免疫6周后,采用间接ELISA法检测小鼠血清IgG滴度,与此同时,使用强毒鼠疫菌141株对豚鼠进行皮下攻击,以观察疫苗效力。小鼠血
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目的:探讨单价羊株轮状病毒活疫苗(LLR)在无菌兔体内的的免疫原性效果,建立研究人RV疫苗保护性免疫机制的新型动物模型。方法:采用无菌兔傲为实验模型,随机将无菌兔分为实验组和空白对照组,实验组接种LLR疫苗。利用ELISA检测接种LLR后无菌兔血清中IgA和IgG滴度及便样中RV抗原;利用流式细胞仪检测兔外周血CIM/CD8比值变化;免疫组化法检测小肠组织中轮状病毒VP6蛋白来观察轮状病毒疫苗是否
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