【摘 要】
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淫羊藿素（ICT）是中药淫羊藿中异戊二烯基黄酮衍生物在肠内的主要代谢产物。本研究通过高效液相色谱 -紫外检测分别测定β-葡糖醛酸糖苷酶/硫酸酯酶水解前后血浆、尿液和胆
【机 构】
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中国医学科学院药用植物研究所北京 100193
【出 处】
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2011年中国药学大会暨第11届中国药师周
论文部分内容阅读
淫羊藿素（ICT）是中药淫羊藿中异戊二烯基黄酮衍生物在肠内的主要代谢产物。本研究通过高效液相色谱 -紫外检测分别测定β-葡糖醛酸糖苷酶/硫酸酯酶水解前后血浆、尿液和胆汁中游离型ICT和总ICT的浓度（游离型与结合型的总和），探讨ICT在大鼠体内静脉注射和口服给药后的吸收和排泄特性。研究显示，大鼠静脉注射ICT后，血浆游离ICT迅速下降，平均消除半衰期为0.43h，而结合型ICT则消除相对较慢为6.86h。静脉注射给药后，体内大部分（约68％）的ICT以结合形式从胆汁从排泄，以原型药物排泄的仅占0.15%。静脉注射给药24h后，尿液中排泄的总量占给药剂量的3.01%，其中原型药物为0.62%。口服给药后，无法检测到血浆中游离的ICT。然而由于肠道和肝脏的首过代谢作用，在给药1h时ICT的总浓度达0.49μg/ml，生物利用度为35%。
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