异紫堇碱及其类似物的抗癌活性研究

• 作 者: 闫倩[1]李如霞[2]辛爱一[1]柳军玺[3]韩寅[3]李文广[4]邸多隆[3]
• 机 构: 中国科学院兰州化学物理研究所,中科院西北特色植物资源化学重点实验室,甘肃省天然药物重点实验室,甘肃兰州730000
• 出 处: 第21届全国色谱学术报告会
• 发表日期: 2017年期

天然产物是多种重要疾病治疗药物的关键先导化合物,通过考察天然产物的生物学活性与取代基、官能团之间的构效关系,结合药物结构设计对化合物进行结构修饰,提高其活性是新药开发的一条非常重要的途径.研究表明异紫堇碱能够通过诱导G2/M细胞周期阻滞和细胞凋亡,抑制肝细胞癌的细胞增殖,可以降低CD133+标志干细胞的致瘤能力,具有干细胞靶向性和选择性;联合用药显示异紫堇碱可以增强肝癌细胞株对多柔比星,顺铂等一线抗癌药物的敏感性,起到耐药逆转作用,是一种很有潜力的针对肝癌的化学治疗药物.采用天然产物化学研究手段，从秃疮花和云南地不容中分离得到部分异紫堇碱类生物碱，并对异紫堇碱进行化学结构修饰得到异紫堇碱类似物，采用MTT法考察了异紫堇碱类似物对3种人癌细胞株的细胞生长抑制活性。结果表明异紫堇碱及其类似物均具有一定的抗癌活性，结合异紫堇碱及其类似物的单晶衍射结构，分子表面静电势，与EGFR分子对接模拟，从立体化学结构、化合物不同取代基位置以及芳香环电子云密度等角度探讨了该类化合物具有抗癌活性的构效关系。