【摘 要】
：
传统橡胶一般采用共价键硫化，不可自修复，回收利用难，造成严重的环境污染问题。因此，可重复利用的自修复橡胶成为目前世界各国研究的热点。自修复橡胶通常是基于可逆非共价键交联形成的超分子弹性体，其中可逆非共价键包括氢键，金属配位键，离子键，π-π 络合等，这些键具有动态络合和解络合的特性，可以赋予橡胶自修复的功能，然而这些键的键能低于共价键，使得自修复橡胶的力学性能较差，难以满足实际应用要求。为了解决这
【机 构】
：
四川大学 Paulson School of Engineering and Applied Sc
【出 处】
：
中国化学会2017全国高分子学术论文报告会
论文部分内容阅读
传统橡胶一般采用共价键硫化，不可自修复，回收利用难，造成严重的环境污染问题。因此，可重复利用的自修复橡胶成为目前世界各国研究的热点。自修复橡胶通常是基于可逆非共价键交联形成的超分子弹性体，其中可逆非共价键包括氢键，金属配位键，离子键，π-π 络合等，这些键具有动态络合和解络合的特性，可以赋予橡胶自修复的功能，然而这些键的键能低于共价键，使得自修复橡胶的力学性能较差，难以满足实际应用要求。为了解决这一问题，我们将可逆网络和不可逆网络集成在同一聚合物中，制备高韧性自修复双重网络橡胶；其中可逆氢键网络同时具备能量耗散和自修复的功能，而不可逆共价键网络确保材料具有良好的力学性能。此外，该双重网络橡胶具有独特的微裂纹形成现象，进一步耗散能量，使得材料具有与天然橡胶匹敌的断裂韧性。
其他文献
微生物浸出技术是利用嗜酸菌将固体物中的重金属浸出到溶液中或者溶出有色金属的微生物处理过程。该技术起源并已成功应用于生物冶金产业，实现了对低品位有色矿产资源的高效开采，近年来在电子垃圾处理、电池重金属回收、重金属污染治理等领域展现了广阔的应用前景。
砷是位于元素周期表Ⅴ主族的类金属元素，在土壤中主要以无机砷形态存在，包括三价无机砷(As(Ⅲ))和五价无机砷(As(Ⅴ))，生物毒性大，且前者的毒性和迁移性均比后者更高[1]。因此，砷氧化过程(As(Ⅲ)→(As(Ⅴ))是一个砷脱毒过程，对于砷污染土壤的修复具有重要意义。
同步辐射X射线扩展精细结构(EXAFS)是目前常用的分析局部分子结构的手段之一。然而，受限于Debye-Waller参数的影响，仅采用数学拟合获得的配位数缺乏物理学意义。
A new starch stabilized ferromanganese binary oxide(starch-FMBO)with an Fe/Mn ratio of 1.00-2.00 and a synthetic pH of 2 was prepared using an organic polymer(starch)as the stabilizing dispersant.
近年来，由于我国工业、农业和畜牧业的快速发展，大量的砷进入农田，造成了严重的土壤砷污染.蜈蚣草(Pteris vittata L.)是砷超富集植物，但实际中砷污染土壤中的砷活性较低，加上蜈蚣草生长缓慢、生物量低，蜈蚣草修复土壤砷污染的效率有待提高.
水中无机砷的存在形式为砷酸或亚砷酸.砷酸在水中的存在形式为H3AsO4、H2AsO4-、HAsO42-和AsO43-,其pK1为2.3,其pK2为6.8,其pK3为11.6；亚砷酸在水中的存在形式为H3AsO3 、H2AsO3-、HAsO32-和AsO33-,其pK1为9.23,其pK2为12.10,其pK3为13.41[1-3].
The soils near the tailings of the abandoned Shimen Relgar Mine are characterized by containing extremely high contents of total and soluble arsenic.
介电弹性体是一类智能材料,拥有在电场刺激下发生机械形变的能力(电-机转换),也能实现机械能到电信号或电能的转换,因此可作为电驱动器、传感器、机械能收集器,在柔性电子、软机器、智能仿生等领域具有广泛的应用潜力。长期以来,人们致力于获得高介电常数、低弹性模量的弹性体材料以推动其实际应用,但是,高介电常数和低弹性模量这两个重要性能参数往往不可兼得：高介电或导电填料增加了复合材料介电常数的同时也增加了其弹
本文采用生物基平台化合物2,5-呋喃二甲醇、丁二酸和聚乙二醇通过溶液预聚—扩链法合成了含有聚丁二-2,5-呋喃二甲醇酯(PFS)段和聚乙二醇(PEG)段的多嵌段共聚物(PFS-b-PEG),并利用双马来酰亚胺(BMI)与聚合物中呋喃环的Diels-Alder 反应构建动态交联网。该聚合物具有优良的形状记忆性能,形状固定率和形状回复率均可达到97％以上,同时其结晶态和高弹态的模量也足以满足常规使用需
本文通过亲核反应聚合得到腈基封端的联苯酚酞型聚芳醚腈(PEN),采用溶液流延法制备均匀薄膜；分别在200℃、320℃和350℃下对薄膜分别进行5 h 的固相交联聚合反应,通过DSC、TGA 和DMA 等对交联后的样品热学和力学性能进行了表征.数据显示,在经过固相交联聚合反应后,PEN 薄膜热性能和力学性能得到明显的增强.薄膜的玻璃化转变温度(Tg)从240.15℃增加到370.54℃,初始分解温度