【摘 要】
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鼻咽癌诊断方法常规采用间接鼻咽镜或电子鼻咽镜在鼻咽腔内咬取组织送病理检验以确诊鼻咽癌.但临床工作中仍有20％～30％的鼻咽癌病人鼻咽腔内活检不能确诊的.通常采用CT或MR检查鼻咽及咽旁间隙拟有肿瘤加上颈部淋巴结活检或穿刺病理诊断证实转移性癌的,就按鼻咽癌放射治疗处理.病人经放疗后复查并非鼻咽癌,而是头颈部其他肿瘤如会厌癌、舌根癌、喉咽癌等,造成再治疗的困难.鼻咽腔内活检困难的原因,鼻咽微小原发肿瘤
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鼻咽癌诊断方法常规采用间接鼻咽镜或电子鼻咽镜在鼻咽腔内咬取组织送病理检验以确诊鼻咽癌.但临床工作中仍有20％～30％的鼻咽癌病人鼻咽腔内活检不能确诊的.通常采用CT或MR检查鼻咽及咽旁间隙拟有肿瘤加上颈部淋巴结活检或穿刺病理诊断证实转移性癌的,就按鼻咽癌放射治疗处理.病人经放疗后复查并非鼻咽癌,而是头颈部其他肿瘤如会厌癌、舌根癌、喉咽癌等,造成再治疗的困难.鼻咽腔内活检困难的原因,鼻咽微小原发肿瘤生长咽隐窝内、鼻咽黏膜下肿块、咽后淋巴结肿大、鼻咽癌从咽隐窝直接穿破咽颅底筋膜侵犯咽旁间隙、鼻咽癌放疗后咽旁肿块复发与放疗后组织硬变鉴别,笔者试想通过CT、MRI和超声检查,并在超声引导下细针穿刺活检,取得病理诊断,提高鼻咽癌的早期发现、早期治疗,提高疗效.本文论述了具体的诊断结果。
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本文为了在病毒的整个基因组中研究基因的功能,分析基因与基因之间的相互作用,将含有野生型的整个EB病毒(EBV)基因组的BAC-EBV质粒(p2089)转染至EBV阴性的HEK293细胞,经潮霉素筛选建立了HEK293/p2089稳定细胞系.再构建pcDNA3.1(+)/BZLF1和pcDNA3.1(+)/BALF4真核表达质粒,共转染至HEK293/p2089细胞内,诱导其裂解性复制产生可视化的重
目的：BRD7是我室通过cDNA代表性差异分析自主克隆的一个鼻咽癌抑瘤新基因,并已初步证实为一个潜在的核转录调节因子.本研究旨在对BRD7的核定位信号进行预测、结构分析和功能鉴定,并考察其对BRD7亚细胞定位的影响.方法：通过生物信息学对BRD7的核定位信号进行预测和结构分析,然后利用绿色荧光蛋白(GFP)介导的直接荧光和间接免疫荧光定位方法分别对核定位信号的功能进行鉴定,并考察其对BRD7亚细胞
开展鼻咽癌的生物治疗首先在于用系统生物学的观点来看待鼻咽癌,即鼻咽癌也是一种多因素起因、多步骤发展的全身性、系统性疾病。本文论述了鼻咽癌的生物治疗与分子靶向治疗。
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目的:评价适形调强放射治疗(IMRT)在鼻咽癌治疗中的应用及其疗效和毒副作用.方法:从2003年10月到2006年4月共计47例鼻咽癌患者接受了全程调强放射治疗.所有患者都经病理学确诊,其中Ⅰ期4例;Ⅱ期19例;Ⅲ期15例.逆向计划和调强治疗的实施采用NOMOS Peacock Ver.3.0系统.GTV处方剂量为68～70Gy,每次分割2.13～2.2 Gy.CTV处方剂量为58～60 Gy,每