【摘 要】
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目的 克隆豚鼠整联蛋白β6、β8亚基基因,初步分析其结构与豚鼠对口蹄疫病毒敏感性的关系。方法 参考GenBank公布的不同动物来源的β6和β8基因,选择保守区序列设计特异性引物,通过RT-PCR方法分别扩增FMDV敏感型Zmu-1：DHP豚鼠和抵抗型DHP豚鼠β6、β8受体的亚基基因片段,对豚鼠品系内和品系间,及与其他物种相同基因序列进行比对。结果 获得豚鼠β6、β8基因,长度分别为2367和22
【机 构】
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浙江大学实验动物中心,杭州,310058
【出 处】
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华东地区第十四届实验动物科学学术交流会
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目的 克隆豚鼠整联蛋白β6、β8亚基基因,初步分析其结构与豚鼠对口蹄疫病毒敏感性的关系。方法 参考GenBank公布的不同动物来源的β6和β8基因,选择保守区序列设计特异性引物,通过RT-PCR方法分别扩增FMDV敏感型Zmu-1：DHP豚鼠和抵抗型DHP豚鼠β6、β8受体的亚基基因片段,对豚鼠品系内和品系间,及与其他物种相同基因序列进行比对。结果 获得豚鼠β6、β8基因,长度分别为2367和2251bp,并测得其序列；豚鼠品系内两个基因各自比较序列均一一致,两个品系比较仅β6基因个别位点的核苷酸存在差异,但两个基因氨基酸表达水平无差异。结论 本文对两个豚鼠品系的β6、β8 FMDVR基因进行测序分析。这两个基因的结构可能与FMDV的敏感性关系不大,不是引起对FMDV呈敏感及抵抗的原因。
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