金堂黑山羊LPL基因克隆及其序列分析

• 作 者: 方鸿滨[1]刘鲁蜀[2]王永[3]傅昌秀[4]李键[3]
• 机 构: 西南民族大学青藏高原动物遗传资源保护与利用四川省重点实验室，成都 610041 西南民族大学 生命科学与技术学院，成都 610041
• 出 处: 2010年全国养羊生产与学术研讨会
• 发表日期: 2010年期

实验利用RT-PCR方法成功克隆了金堂黑山羊的LPL基因序列。全长1 641 bp。对其进行生物信息学分析表明，金堂黑山羊的LPL基因ORF(开放阅读框)长1 437 bp，编码478个氨基酸;与普通山羊、牛、小鼠等哺乳动物相比，核酸同源性为85.5％～99.9％，氨基酸同源性为89.5％～99.8％，两处比较均表现为：与普通山羊的同源性最高，与小鼠的同源性最低;与普通山羊相比，核酸序列只存在第64个核酸发生(A/G)突变，从而导致第22位氨基酸发生(H/R)突变。乙酰化位点分析表明，金堂黑山羊LPL乙酰化位点与其他物种一样，均为第3个氨基酸(丝氨酸)。说明金堂黑山羊LPL基因存在种间保守性和特异性。