论文部分内容阅读
Mutational analysis of SLC20A2 in Chinese IBGC patients
【机 构】
:
Key Laboratory of Molecular Biophysics of the Ministry of Education,College of Life Science and Tech
【出 处】
:
2014全球华人遗传学大会暨全国第十三次医学遗传学学术会议
【发表日期】
:
2014年期
其他文献
Novel loss-of-function PRRT2 mutation causes paroxysmal kinesigenic dyskinesia in a Han Chinese fami
会议
鸡西矿业集团公司张辰煤矿西三采区3
期刊
A Novel High Frequency Variant in TGFBR3 Found in Chinese Congenital Heart Disease Patients has Func
会议
融媒体背景下,网络综艺节目迅猛发展,现象级网综层出不穷.观察类网综作为网络综艺节目新样式之一,以其独特的内容体系和呈现形式吸引了广泛的受众.随着网络综艺节目竞争的激
A novel compound heterozygous mutation in the ACADS gene in a Chinese family with short-chain acyl-C
会议
五一年上半年的直接税征收工作,是在新税法公布后及抗美援朝运动开展的高潮下,根据新税法及三届全国税务会议关于掌握税源依法办事加强组织完成任务的总方针,结合本市工作发