LPB-ELISA抗体评价口蹄疫疫苗效力的方法及应用

来源 :2012第四届中国兽药大会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:leave2009418
下载到本地 , 更方便阅读
声明 : 本文档内容版权归属内容提供方 , 如果您对本文有版权争议 , 可与客服联系进行内容授权或下架
论文部分内容阅读
  目的:探讨LPB—ELISA抗体滴度评价口蹄疫疫苗效力的效果。方法:建立疫苗免疫LPB—ELISA抗体滴度与攻毒结果的二项Logistic模型和ROC曲线,分别确定预测保护率和抗体阈值,计算平均预测保护率和抗体阳性率,进而推断PD50,与金标准进行比较。结果:当样本数n=15时,平均预测保护率与抗体阳性率估计PD50,相对误差(Er)达到1 5%~40%;当样本数增加一倍时,抗体阳性率计算的PD50、其Er小于20%;而平均预测保护率法下,14dpv和21dpv的预测概率计算的PD50、其Er均小于5%,接近“黄金”标准。结论:适当增加样本、应用平均预测保护率计算PD50时,不但估计结果接近真实结果,而且可用更短免疫期的抗体滴度对PDS0的真实结果提前做出准确预测。本研究成果具有较强的理论价值和实践依据,使口蹄疫疫苗效力试验的替代方法有了长足的进展。
其他文献
  用NDV Lasota株、IBV M41株和AIV(H9亚型)SY株制备抗原,采用切向流超滤系统浓缩3种抗原,制成三联油乳剂灭活疫苗,并对其进行了物理性状、纯净性、安全性及效力检验。结果显
会议
  本试验通过选取氯仿抽提卵黄抗体方法,经ELISA检测鸡卵黄和血清中REOV抗体的相关性试验,确定卵黄抗体和血清抗体的对应关系,并依此建立ELISA试剂盒检测卵黄抗体的检测方法及
基于市场需求,LG在日前率先发布了全球首款3000:1对比度的22英寸娱乐宽屏L226WTQ,将高对比度技术推向新的顶点。LG L226WTQ最让人垂涎的就是3000:1的超高对比度,成功超越了LG
  利用近年来分离到的H1N1亚型猪流感病毒SGD01株进行猪流感灭活疫苗的研制,并对制备疫苗的性状、安全性、免疫效力等进行检验,结果表明制备的3批猪流感灭活疫苗的外观、剂型
  本研究旨在利用实时荧光定量PCR技术对高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒GD株及其传代致弱毒株GDrl80株在SPF仔猪体内动态分布的规律和特点进行研究。笔者将GD株和GDrl 80
会议