【摘 要】
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目的:建立化学发光免疫分析法(CLIA)定量检测人血清中卵泡刺激激素(FSH)的含量.方法:采用双抗体夹心法,包被抗FSH-β单抗,用辣根过氧化物标记抗FSH-α单抗,鲁米诺增敏化学发光体系作为酶底物.结果:检测灵敏度低于0.5mIU/ml;可以准确定量范围内0.5mIU/ml~1600mIU/ml之间的样本,FSH浓度为5、20、60mIU/ml时,分析内变异3％~7％(n=20),分析间变异5
【机 构】
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郑州博赛生物工程有限责任公司(河南郑州)
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目的:建立化学发光免疫分析法(CLIA)定量检测人血清中卵泡刺激激素(FSH)的含量.方法:采用双抗体夹心法,包被抗FSH-β单抗,用辣根过氧化物标记抗FSH-α单抗,鲁米诺增敏化学发光体系作为酶底物.结果:检测灵敏度低于0.5mIU/ml;可以准确定量范围内0.5mIU/ml~1600mIU/ml之间的样本,FSH浓度为5、20、60mIU/ml时,分析内变异3％~7％(n=20),分析间变异5％~9％,检测的回收率在90％~110％之间.与HCG、LH、TSH无交叉反应;本试剂与进口的全自动化学发光检测系统和全自动时间分辨荧光免疫检测系统比较,均有良好的相关性.结论:本试剂敏感、特异、准确,适合临床应用.
其他文献
为了探讨绿色荧光蛋白基因gfp和p53基因重组质粒在人脑胶质瘤细胞中的表达情况(表达GFP)以及重组质粒如何诱导细胞的凋亡等,以进一步更好地利用GFP作为报道蛋白.本实验采用KpnⅠ、NotⅠ双酶切法获取约760bp的gfp基因片段,插入含野生型p53 cDNA的真核表达载体质粒pCEP4-P53的相应酶切位点,经转化感受态菌,筛选出重组质粒pCEP4-P-GFP;采用非脂质体转染试剂法将重组质粒
近年来,随水母Aequora victoria来源的绿色荧光蛋白(green flurescent protein,GFP),由238个氨基酸组成,稳定发蓝、绿色荧光,GFP作为一种新型的报道蛋白在生物学界引起了广泛的关注,它已吸引了从生命科学(包括细胞生物学、分子生物学、发育生物学、遗传学及生物技术等)到生物医学及农学许多领域研究者的兴趣.为了探讨绿色荧光蛋白在真核细胞中的表达及其毒性问题,本文
目的:将HIV-1的跨膜蛋白gp41和HIV-2跨膜蛋白gp36进行截短,并在大肠杆菌中进行联合表达.方法:用PCR将gp41和gp36的编码基因进行截短,回收的PCR产物纯化后克隆到连接载体pGEM-T上,然后用BamHⅠ、EcoRⅠ和SalⅠ切下目的基因,并构建到表达载体pGEX-4T3上,导入宿主细胞BL21,用IPTG诱导表达.结果:成功地对gp41和gp36进行了短截,并且构建到表达载体
目的:构建HCV聚合酶基因的重组原核表达质粒后,研究获得高效表达聚合酶蛋白的最适条件,同时摸索表达产物的纯化方法以及最佳变性和复性条件,为建立细胞外丙型肝炎病毒聚合酶复制模型及筛选可能药物创造条件.方法:使用高保真P fuDNA聚合酶进行反转录及套式PCR扩增,从我国HCV RNA阳性血清中扩增出HCV NS5b RNA聚合酶全长基因序列,构建了原核表达载体pMAL-C2NS5b和pET30aES
目的:掌握豚鼠致死性艾美尔球虫的感染和病理形态学特征.方法:剖检冻干皮注射用卡介苗安全试验中发病及死亡豚鼠11只,并进行寄生虫形态学检查,肠内容物细菌分离鉴定,以及病理组织学观察.结果:主要病变在盲肠和结肠,尤以结肠为重.表现肠壁增厚、肠粘膜上皮与腺上皮细胞广泛地被不同发育阶段的球虫侵害,致使上皮变性、肿胀、坏死或脱落,形成表浅溃疡,肠粘膜和固有层均有程度不等的水肿、充血和为数不多的炎细胞浸润.粘
为研究B群链球菌(Group B Streptococcus,GBS)的生长规律,对该菌在不同培养条件下的生长状况进行了系统研究.分别考察了不同固体、液体培养基、接种量、pH值、生长因子、溶氧等因素对GBS生长的影响.结果如下:固体培养基中选用5g/l牛肉浸膏替代牛肉浸液;液体培养基选用优化GBS液体培养基,液体培养基的生长因子中尿嘧啶、烟酸、泛酸钙等对GBS的生长有较大影响,葡萄糖最佳浓度为14
分子生物学的进展大大促进了抗体及抗体片段的基因操作,通过抗体基因克隆,重组,突变等不仅加深了人们对免疫球蛋白结构和功能的理解,而且发展了可用于临床的诊断和治疗的工程抗体.
本文对6省市区共计送检40株钩端螺旋体菌株,除生长不良或失传者外,实际检定28株经血清学分类检定,其中发现两个新的血清型,定为贺岩型与沅江型.
本文通过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)以及对PCR产物直接测序获得了我国狂犬病病毒(RV)街毒株:重庆92、肥东、广西4、越1株的糖蛋白(GP)完整的编码基因序列,共1575bp.每个毒株都得到了RV的2个特异性的cDNA片段,分别为1096bp和1642bp,共计2537bp,其中包含全G基因序列.利用计算机采用合适的分析软件比较获得的序列与已经发表的毒株(SAD、PV、aG、CGX、CN
目的:对二军大和万兴公司研制的重组(酵母)恶性疟疾疫苗抗原PfCP-2及其制剂的全面质检分析.方法:按我所和申报公司共同拟定的《重组(酵母)恶性疟疾疫苗制造与检定规程》要求进行全面质量检定.结果:证明PfCP-2的抗原浓度高(2.1mg/ml),纯度好(90％以上),连续3批的抗原品质一致;所制备的疫苗经检定各项指标合部合格.结论:PfCP-2抗原性强,其疫苗安全免疫效果好.