【摘 要】
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本文中在室温下通过简单的共沉淀方法成功地制备了一种二氧化锰（MnO2）和炭黑（CB）的三维纳米复合结构。导电CB本身具有较大的比表面积，可为MnO2的沉积提供足够的活性位点，且颗粒间的三维无序堆积构成了很好的电子传输网络，可加速电化学反应的速度。实验结果显示纳米线状的MnO2均匀地生长在CB表面，用做电化学电容器电极材料得到较好的电化学性能。经过循环伏安测试，得到的曲线呈矩形且具有较好的对称性。在
【机 构】
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天津大学化工学院，天津 300072 中海油天津设计研究院，天津 300000
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本文中在室温下通过简单的共沉淀方法成功地制备了一种二氧化锰（MnO2）和炭黑（CB）的三维纳米复合结构。导电CB本身具有较大的比表面积，可为MnO2的沉积提供足够的活性位点，且颗粒间的三维无序堆积构成了很好的电子传输网络，可加速电化学反应的速度。实验结果显示纳米线状的MnO2均匀地生长在CB表面，用做电化学电容器电极材料得到较好的电化学性能。经过循环伏安测试，得到的曲线呈矩形且具有较好的对称性。在2mV/s的扫描速率下算得材料比容量为186F/g，在10mV/s 的扫描速率下经过1000 次循环，容量保持率可达到91%，表明复合材料独特的结构特性有益于提高其电化学稳定性。
其他文献
在本项工作中，分别以电纺技术和化学气相沉积法制备了活化纳米碳纤维布和碳纳米管海绵。由于这两种材料具有自支撑的结构，无需使用粘结剂，因而其电容式脱盐性能相比于粉末状的电极材料有了很大提高。特别是碳纳米管海绵具有很高的脱盐性能，其最大吸附量为40mg/g。
以活性炭为载体，通过重氮盐还原法引入磺酸基团作为活性中心，从而得到炭基固体酸催化剂，该催化剂比表面积可达602m2g-1，磺酸基密度为0.64mmolg-1，考察了炭催化剂对乙酸、正己酸、正癸酸、油酸等脂肪酸分子与乙醇的酯化反应的催化活性。结果表明，炭催化剂对乙酸酯化反应的催化活性弱于Amberlyst-15，主要原因是炭催化剂的酸密度低于Amberlyst-15。在正己酸、正癸酸和油酸的酯化反应
以乙烯为碳源，浸渍法制备的Ni/TiO2 为催化剂，采用化学气相沉积法制备CNTs-TiO2复合物。以苯甲醇选择氧化反应为探针反应，研究了浸渍法制备的Ru/CNTs-TiO2催化剂的催化反应性能。用扫描电子显微镜，透射电子显微镜， X射线衍射及光学显微镜等研究CNTs-TiO2的结构、晶型和形成的乳液体系。结果表明：CNTs完全覆盖在TiO2表面，且具有锁链式结构，直径约为50-100nm；载体的
采用氩电弧等离子体法制备碳包铁纳米粒子，并用30vol%的H2O2氧化其外层非晶态类石墨碳层，研究碳包铁纳米粒子对水溶液中Cr、Ni、Cd、Pb、Co和Mn等金属离子的吸附和分离特性。结果表明，碳包铁非晶碳层的特殊结构可通过双氧水氧化处理使其表面产生羧基和羟基。在强碱性介质下，羟基和羧基强化了纳米颗粒表面的静电作用，提高了碳包铁对金属离子的吸附性能。当pH值为8～10时，碳包铁纳米粒子对Cr、Ni
采用硝酸银浸渍法制备了载银蠕虫孔碳材料，并通过XRD、TGA、TEM等技术对复合物结构和形貌进行了表征。XRD结果表明抗菌复合物中纳米银粒径为10～20nm，蠕虫孔碳材料的载银量因AgNO3的浓度及浸渍时间等制备工艺条件不同而有较大差异。抗菌实验表明，载银蠕虫孔碳材料对大肠杆菌具有优良的抗菌性能。
评价了新型高残碳率加成固化型酚醛树脂（邻苯二甲腈基新酚树脂（PX））的工艺性能、固化性能、耐热性能和残碳性能。研究结果表明，PX树脂可通过邻苯二甲腈基团的热聚合实现该树脂的加成固化，固化过程无小分子释放。工艺性能的评价结果表明，该树脂在180℃下的黏度值为在320mPa.s，测试5小时后，其黏度为480mPa.s，表明该树脂具有优良的加工性能。DSC测试结果表明，PX树脂的固化温度范围为300～4
论文选择四种典型商品活性炭样品，采用气体吸附仪表征活性炭的孔结构和比表面积，并测定了活性炭的碘值和亚甲蓝吸附值。此外，还测定绘制了活性炭样品对溶液中十二烷基硫酸钠（SDS）的吸附等温线和吸附动力学曲线，分析、关联了活性炭的孔结构、比表面积和吸附性能与SDS 吸附容量之间的关系。结果表明：活性炭的DFT微孔比表面积和SDS吸附容量相关性较好，碘值和亚甲蓝值可以作为评价活性炭对SDS吸附能力的指标，S
本文在制备间苯二酚/甲醛有机凝胶的过程中引入纳米Mg(OH)2，采用饱和浓度的氢氧化镁催化间苯二酚与甲醛反应，制得苯二酚-甲醛树脂/纳米Mg(OH)2 凝胶复合物，再以凝胶复合物为前驱体，经高温炭化制备多孔炭。由于二价离子Mg2+ 的催化作用及纳米Mg(OH)2颗粒的引入，使间苯二酚/甲醛反应体系的凝胶化时间大大缩短，仅为数分钟。制得的多孔炭样品表面积高达1100m2/g，孔隙呈多级分布，不仅微孔
以三聚氰胺甲醛树脂（MF）/ 聚乙烯醇（PVA）为前驱体电纺制备了富含杂原子的炭纳米纤维。扫描电镜照片显示，纤维在炭化阶段发生了严重收缩，最终炭纤维的平均直径约为297nm。氮吸附结果显示，炭纳米纤维最大比表面积达到478m2g1，并且中孔率达39%。XPS结果表明纤维表面具有丰富的含氮和含氧官能团，其中大部分具有电化学活性。600°C炭化的纤维比电容高达278 Fg-1, 比表面电容高达2.19
采用固－气法合成了炭纤维/ 热解炭薄膜协同增强型磷酸铁锂（VGCF/PCLFP）复合正极材料。对比实验发现，VGCF/PCLFP材料的结构明显不同于传统固相法制备的纯LFP活性正极材料，在其结构中形成了炭纤维和热解炭薄膜共同构成的导电网络，这使得VGCF/PCLFP 材料表现出良好的倍率充放电性能和循环寿命。VGCF/PCLFP复合正极材料在0.2C、0.5C、1.0C和3.0C倍率下的放电容量分