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目的：比较齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症的疗效及安全性。
方法：72 例女性精 神分裂症患者按照入组顺序用随机数字表法分为齐拉西酮组36 例（131.6±10.3）mg／d,利培酮 组36 例（5.9±1.3）mg／d,疗程均为12 周，采用阳性及阴性症状量表（PANSS）,治疗中需处 理的不良反应症状量表（TESS），在治疗前及治疗第2、4、8、12 周末分别评定疗效和不良反 应。
结果：治疗第2 周末开始，2 组PANSS 评分较入组时均显著降低, 差异有显著意义（P<0.05）； 治疗结束时，齐拉西酮组、利培酮组显效率及临床总有效率分别为50％、77.8%与47.25%、75%， 2 组疗效差异无显著意义。不良反应的发生率齐拉西酮组47.2%（17/36）、利培酮组52.8%(19/36),2 组间比较差异无显著意义。但齐拉西酮组锥体外系反应、体质量增加、血脂增高、高泌乳素的 发生率明显低于利培酮组，差异有显著意义（P<0.05）。
结论：齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗 效好，不良反应轻微。
方法：72 例女性精 神分裂症患者按照入组顺序用随机数字表法分为齐拉西酮组36 例（131.6±10.3）mg／d,利培酮 组36 例（5.9±1.3）mg／d,疗程均为12 周，采用阳性及阴性症状量表（PANSS）,治疗中需处 理的不良反应症状量表（TESS），在治疗前及治疗第2、4、8、12 周末分别评定疗效和不良反 应。
结果：治疗第2 周末开始，2 组PANSS 评分较入组时均显著降低, 差异有显著意义（P<0.05）； 治疗结束时，齐拉西酮组、利培酮组显效率及临床总有效率分别为50％、77.8%与47.25%、75%， 2 组疗效差异无显著意义。不良反应的发生率齐拉西酮组47.2%（17/36）、利培酮组52.8%(19/36),2 组间比较差异无显著意义。但齐拉西酮组锥体外系反应、体质量增加、血脂增高、高泌乳素的 发生率明显低于利培酮组，差异有显著意义（P<0.05）。
结论：齐拉西酮治疗女性精神分裂症疗 效好，不良反应轻微。