【摘 要】
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目的:研究刀豆蛋白A (ConA)刺激小鼠T淋巴细胞表达纤维化蛋白(FBRS)的分子信号机制。方法:实时荧光定量PCR检测ConA刺激不同时间后FBRS的mRNA表达水平,Western blot检测ConA刺激不同时间后FBRS的蛋白表达水平,以及信号通路阻滞剂对FBRS的蛋白表达的影响和ConA对ERK表达的活化作用。结果:ConA能刺激小鼠淋巴细胞的FBRS的mRNA和蛋白表达,在ConA刺
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目的:研究刀豆蛋白A (ConA)刺激小鼠T淋巴细胞表达纤维化蛋白(FBRS)的分子信号机制。方法:实时荧光定量PCR检测ConA刺激不同时间后FBRS的mRNA表达水平,Western blot检测ConA刺激不同时间后FBRS的蛋白表达水平,以及信号通路阻滞剂对FBRS的蛋白表达的影响和ConA对ERK表达的活化作用。结果:ConA能刺激小鼠淋巴细胞的FBRS的mRNA和蛋白表达,在ConA刺激下,FBRS-mRNA的表达在12 h达到高峰,与对照组相比有明显差异(P<0.01),24h已开始下降,FBRS的表达在48h达到高峰,与对照组比较有明显差异(P<0.01),其后下降。ERK的抑制剂能够明显抑制ConA引起的T淋巴细胞FBRS的表达,与空白组比较无明显差异(P>0.05),但AKT的抑制剂、P38的抑制剂以及JNK的抑制剂均无明显的抑制作用,与空白组比较有明显差异(P <0.01,P<0.05)。ConA能够活化T淋巴细胞ERK,在ConA刺激下,p-ERK表达在20min达到顶峰,与对照组比较有明显差异(P<0.0l)。结论:ConA可能通过活化ERK信号通路,诱导小鼠淋巴细胞FBRS的表达。
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