【摘 要】
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为菠萝蜜实时荧光定量PCR筛选表达稳定的内参基因,方法,以菠萝蜜不同成熟度果实(幼果、小果、大果、半成熟果和成熟果)的果包及菠萝蜜果实、叶、雌、雄花序为材料,结合实时荧
【出 处】
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2013年广东省研究生学术论坛——园艺分论坛
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为菠萝蜜实时荧光定量PCR筛选表达稳定的内参基因,方法,以菠萝蜜不同成熟度果实(幼果、小果、大果、半成熟果和成熟果)的果包及菠萝蜜果实、叶、雌、雄花序为材料,结合实时荧光定量PCR技术,分析在上述材料中GAPDH、18SrRNA、UBQ、α-tubulin和β-tubulin5个候选内参基因的表达情况,并用geNorm、NormFinder和BestKeeper软件对候选内参基因进行表达稳定性评价.经3种评价方法得出的结果略有不同,GAPDH、18SrRNA和UBQ是所有菠萝蜜试验材料中表达较稳定的内参基因:在果实的不同成熟度和菠萝蜜的不同组织中,UBQ和GAPDH为表达稳定的内参基因;在菠萝蜜雌、雄花序的不同花期中,UBQ与GAPDH表达较稳定.UBQ和GAPDH是表达比较稳定的候选内参基因,是菠萝蜜基因表达研究中的理想内参基因.
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