【摘 要】
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根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列，设计合成2对4条引物，用已建立的PCR方法，对犬2型腺病毒沈阳分离株第5代强毒(SY-V5)、经蚀斑克隆驯化的第60代毒弱毒(SY—V60)、SY—V60在易感犬体上传5代的回收毒(SY—CP5)、美国疫苗毒(US—V20)4个毒株的纤突基因进行了扩增，PCR产物经纯化后进行基因序列测定，测序结果经拼接后得到了一个由1632个核苷酸组成的纤突蛋白全基
【机 构】
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成都军区疾病预防控制中心 昆明 650118
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根据GenBank中已发表的CAV纤突基因序列，设计合成2对4条引物，用已建立的PCR方法，对犬2型腺病毒沈阳分离株第5代强毒(SY-V5)、经蚀斑克隆驯化的第60代毒弱毒(SY—V60)、SY—V60在易感犬体上传5代的回收毒(SY—CP5)、美国疫苗毒(US—V20)4个毒株的纤突基因进行了扩增，PCR产物经纯化后进行基因序列测定，测序结果经拼接后得到了一个由1632个核苷酸组成的纤突蛋白全基因序列，编码543个氨基酸。测定的犬2型腺病毒与GenBank中的标准的CAV-2强毒株(Toronto A26/61)纤突蛋白基因序列的比较结果表明：我国流行的CAV一2 SY株强毒与Toronto A26/61株相同：驯化克隆毒株SY—V60株与其在犬体上传5代后的犬体传代毒SY—CP5相同，与驯化前的SY-V5相比，在1134位发生碱基颠换，由原来的天冬酰氨(N)变为赖氨酸(K)，并导致N—X—S/T潜在糖基化位点发生改变，美国疫苗毒该部位也发生同样的突变，我们测定和比较的CAV一2强毒株有5个潜在的N-联糖基化位点，弱毒仅有4个位点；US-V20与Toronto株差异较大，有11个碱基发生变化，导致8个氨基酸的变异，而我们驯化克隆的毒株与TorontoCAV-2标准株及我国的强毒株(SY-V5)差异较小，仅1个氨基酸发生变化。
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