【摘 要】
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目的：建立大鼠灌胃给药血浆及组织百草枯HPLC-UV检测方法,为百草枯的治疗、预后提供试验依据。方法：DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相为0.1mol/L磷酸缓冲液(含75mmol/L庚烷磺酸钠)-乙腈(88∶12,V/V),用三乙胺调pH至3.0,检测波长为258nm。结果：大鼠灌胃给药50mg/kg后8h血浆百草枯浓度为360.30±130.93ng
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目的：建立大鼠灌胃给药血浆及组织百草枯HPLC-UV检测方法,为百草枯的治疗、预后提供试验依据。方法：DiamonsilTMC18(250mm×4.6mm,5 μm)色谱柱,流动相为0.1mol/L磷酸缓冲液(含75mmol/L庚烷磺酸钠)-乙腈(88∶12,V/V),用三乙胺调pH至3.0,检测波长为258nm。结果：大鼠灌胃给药50mg/kg后8h血浆百草枯浓度为360.30±130.93ng/mL,至第3天则基本无法检出。肺、肝、肾均有检出,以肾脏浓度最高,21天仍有检出,肺次之,肝脏较低。结论：该法准确、灵敏、快速,复杂生物基质中杂质无干扰,适用于血浆及组织中百草枯的分析测定。
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利用固相微萃取-气相色谱质谱法检测了新家具的挥发性有机物,对吸附纤维、吸附时间和解析时间等条件进行了优化。结果表明：65μm PDMS/DVB吸附纤维富集密闭新制实木床箱内的挥发性有机物20min,然后250℃解析5min,检测出未知化合物67种,用峰面积归一化法测定各化合物的相对百分含量,其中萜烯类化合物39种(79.2％),主要有雪松烯、右旋α-蒎烯、(-)-α-古芸烯等,醇类化合物有12种(
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