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目的 探讨泛大西洋协作组织（TransAtlantic InterSociety Consensus，TASC）ⅡC、D型股胭动脉慢性闭塞腔内支架治疗的临床疗效。方法回顾性分析2008年1月至2011年6月46例（51条下肢）TASCIIC型和D型股胭动脉闭塞患者腔内治疗的临床资料。46例中男27例，女19例，年龄52—88岁，平均（70±8）岁。术前Rutherford症状分级：3级重度间歇性跛行29条，4级静息痛12条，5级轻微组织缺损6条，6级组织溃疡、坏疽4条。总结分析技术成功率、患肢术后临床症状、踝肱指数（ankle brachial index，ABI）变化，并发症发生率和通畅率。结果技术成功率90．2％（42／51），治疗成功者共植入支架93枚。术后AB10．71±0．23，较术前0．42±0．13提高，两者差异有统计学意义（t=-7．281，P〈0．01）。42例技术成功者均获随访，平均随访（14．6±1．2）个月。术后6个月的一期通畅率、辅助通畅率和累积通畅率分别为81．0％、88．1％、90．5％，术后12个月的一期通畅率、辅助通畅率和累积通畅率分别为66．7％、71．8％、79．5％。结论TASCⅡC、D型股胭动脉慢性闭塞腔内治疗是一种安全有效的方法。