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PRRSV(猪繁殖与呼吸综合征病毒)各分离株变异较大，2006年常出现的高致病性毒株NSP2基因有30个氨基酸的缺失。本实验根据已发表的PRRSV序列，针对经典毒型株与高致病性毒株设计一对包含缺失区在内的特异性引物。采用RT-PCR方法可分别扩增出相应的576bp，486bp的目的片段。从而区分PRRSV的经典型和高致病性毒株，并通过对扩增条件的筛选，成功地建立了PRRSV经典型与高致病性毒株的RT-PCR检测方法。