【摘 要】
：
研究表明,具有d10电子构型的过渡金属配合物表现出良好的发光性能,1-3而大型共轭有机分子亦是一类良好的发光材料.4为探索合理地构筑配合物发光材料,本文设计一种大型共
【机 构】
：
华中科技大学化学与化工学院,湖北武汉430074
【出 处】
：
2015年中西部地区无机化学化工学术研讨会
论文部分内容阅读
研究表明,具有d10电子构型的过渡金属配合物表现出良好的发光性能,1-3而大型共轭有机分子亦是一类良好的发光材料.4为探索合理地构筑配合物发光材料,本文设计一种大型共轭有机配体[4,6-双(3-吡啶乙炔基)二苯并噻吩(L)],并分别与一系列卤化亚铜,如CuI、CuBr 及CuCN 等反应得到Cu4I4L2(1),Cu2Br2L2(2)and [L12(CuCN)8]n(3).
其他文献
过渡金属基磁性材料的设计合成一直是材料研究领域关注的焦点之一[1,2].金属有机骨架材料的结构多样性为获得更好的磁性材料以及理解基础磁现象提供了较好的机会.本文用
近年,金属有机框架材的功能性的复合与应用拓展已成为新的研究热点[1-2].本文以含三唑的三元芳香羧酸为有机构件,构筑了两例d10 金属MOFs 材料 [Cd(dpt)(phen)(H2O)]n(1),{[Z
MOFs 材料无论在基础研究和实际应用领域都有着重要的研究价值.孔性镧系MOFs 的客体驱动型光谱调变特性赋予其作为新一代识别传感材料的潜质,备受研究者关注[1-2].本文通
利用醋酸镉、2,2'-二羧酸偶氮苯(H2L)和含N 辅助配体分别进行水热反应,通过调控辅助配体的种类,合成了三个结构各异的金属配位聚合物[CdL(bpy)]n(1),{[Cd4L4(bpe)(H2O)2]
有机-无机复合材料在催化、电子传导、磁性和光化学方面具有潜在的应用价值,而且这类材料往往都具有有趣而独特的结构,因此这类材料很值得研究.我们通过水热合成的方法得
本文合成并表征了一个新颖的二核铁(Ⅱ)配合物Fe2L2.在优化条件下，该二核铁(Ⅱ)配合物在催化苯直接羟基化制备苯酚的反应中表现出优异的催化性能，并对其催化氧化苯类衍生物
为了克服聚集诱导荧光增强有机化合物荧光寿命短、耐热性能差等缺点，获得聚集诱导荧光增强功能金属配合物是材料学家追求的目标之一。本论文采用呼吸式环状结构以及不同光
为构筑新颖的磁性配位聚合物材料，特选用以环三磷腈为模板衍生得到的六羧酸配体及钴离子，利用水热条件制备得到一例新颖的磁性配位聚合物。该聚合物包含一维钴羟基链及六羧
功能化基团一方面可以调控组装模块,从而进一步构筑出预期的金属有机骨架(MOFs)材料；另一方面也可以形成活性位点,来提高材料的吸附、催化等性能。我们选择的配体以羧基作
我们用手性环己二胺的吡啶衍生物与Cu(Ⅱ)组装合成了手性[3+3]金属环,并利用其催化不对称亨利反应,e.e.值达到64-98％.