论文部分内容阅读
通过RT-PCR方法获得含有口蹄疫毒的P1、3CD编码区的目的基因.将P1基因经Bg1Ⅱ和XhoI,3CD基因经XhoI和XhaI双酶切后与经Bg1Ⅱ和XhoI双酶切处理的腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV连接.通过酶切及PCR鉴定,结果证明口蹄疫病毒目的基因片段已被正确克隆到腺病毒穿梭载体pAdTrack-CMV上.