【摘 要】
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目的:利用微波提取技术,提取黄芪中的皂苷和多糖成分,提高黄芪药材利用率.方法:首先对药材粒径、浸泡时间、溶剂用量、提取温度进行单因素考查,而后对微波功率、提取时间、溶剂浓度进行星点试验设计,以黄芪皂苷、多糖的含量及浸膏得率为指标成分做综合加权评分,采用效应面法进行优化.结果:黄芪的最佳提取工艺为:药粉过2号筛,不浸泡,微波功率650W,提取3次,第1次和第2次加14倍量70%乙醇溶液,提取时间25
【机 构】
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成都中医药大学药学院中药材标准化教育部重点实验室中药资源系统研究与开发利用省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137
【出 处】
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世界中医药学会联合会中药药剂专业委员会、中华中医药学会中药制剂分会学术年会暨“江中杯”中药制剂创新与发展论坛
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目的:利用微波提取技术,提取黄芪中的皂苷和多糖成分,提高黄芪药材利用率.方法:首先对药材粒径、浸泡时间、溶剂用量、提取温度进行单因素考查,而后对微波功率、提取时间、溶剂浓度进行星点试验设计,以黄芪皂苷、多糖的含量及浸膏得率为指标成分做综合加权评分,采用效应面法进行优化.结果:黄芪的最佳提取工艺为:药粉过2号筛,不浸泡,微波功率650W,提取3次,第1次和第2次加14倍量70%乙醇溶液,提取时间25 min,第3次加相同倍量的水提取35 min.二项式拟合复相关系数r=0.9649.结论:该方法工艺合理、稳定、重复性好.
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目的:研究胡黄连总苷脂质体的制备方法并考察其药剂学性质.方法:采用正交设计筛选处方,逆向蒸发法制备胡黄连总苷脂质体;葡聚糖凝胶G-50柱分离腊质体和游离药物,用RP-HPLC法测定包封率;透射电镜观察脂质体的外观形态;并以粒径分析仪测定脂质体的粒径和Zeta电位;丙二醛法测定磷脂的过氧化值;考察了脂质体溶血性、沉降稳定性和释放规律.结果:所得脂质体包封率为(28.60±0.52)%;形态为粒径均匀
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目的:合成二种两亲性壳聚糖衍生物,自组装成聚合物胶束作为难溶性药物的新型递药载体.以疏水性药物-蛇床子素(Osthole,OST)为模型,探讨聚合物胶束增溶特性,旨在提高难溶性药物生物利用度与药效.方法:以N,N,N-三甲基壳聚糖(TMC)为母体,通过EDC·HCl及NHS耦合作用与软脂酸和癸酸交联,得到两亲性壳聚糖衍生物N,N,N-三甲基-N十六酰壳聚糖(TMC-PA)和N,N,N-三甲基-N-
目的:通过测定国产和进口交联羧甲基纤维素钠的质量指标、粉体学性质,探讨交联羧甲基纤维素钠作为崩解剂的崩解性能.方法:采用中国药典中的测定方法,对交联羧甲基纤维素钠的质量指标、粉体学性质进行测定.结果:交联羧甲基纤维素钠的各项质量指标大多与中国药典的规定相符,压缩度偏大,但流动性可压性好,吸水溶胀性良好.结论:交联羧甲基纤维素钠的崩解性好,可作为片剂的崩解剂,加速药物溶出和崩解.
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目的:建立脑络欣通颗粒的质量控制方法.方法:采用薄层色谱法(TLC)对方中的黄芪、三七、当归进行定性鉴别.用高效液相色谱-蒸发光散射检测法(HPLC-ELSD)定量分析脑络欣通颗粒中黄芪甲苷的含量,流动相为乙腈-水(35∶65),流速1.0mL·min-1,漂移管温度80℃,氮气流速:1.6L·min-1.结果:薄层色谱鉴别方法专属性强,在与对照品或对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点,阴性对照无
目的:制定定眩丸(西洋参、葛根、川芎、天麻、丹参、胆南星、珍珠母等)质量标准.方法:采用薄层色谱法对定眩丸中的丹参、西洋参等进行鉴别,对方中主要药物葛根、珍珠母、全蝎采用显微鉴别.定眩丸处方由西洋参、丹参、葛根、珍珠母、全蝎等九味药物组成,该方是开封市中医院脑病科知名专家数十年的经验方,根据中医整体辩证的理论指导,针对病因,以标本兼治为原则,立方选药.具有益气活血、化痰熄风的功效;主要用于慢性脑供
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