【摘 要】
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采用表面活性剂辅助的PMMA硬模板法制备了三维有序大孔(3DOM)La0.6Sr0.4MnO3(LSMO),再采用气泡辅助的胶体金沉积法制得xAu/3DOM LSMO(x=0～7.9wt％)催化剂.催化剂的表面吸附
【机 构】
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北京工业大学区域大气复合污染防治北京市重点实验室,北京市朝阳区平乐园100号,100124
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采用表面活性剂辅助的PMMA硬模板法制备了三维有序大孔(3DOM)La0.6Sr0.4MnO3(LSMO),再采用气泡辅助的胶体金沉积法制得xAu/3DOM LSMO(x=0～7.9wt％)催化剂.催化剂的表面吸附氧物种浓度,低温还原性和其催化活性之间有着直接的联系.6.4Au/3DOM LSMO催化剂显示了最佳的催化活性,对于CO氧化反应其T50％与T90％分别为-19℃和3℃,而对于甲苯氧化反应其T50％与T90％则分别为150℃和170℃.在反应体系中引入水蒸气后,水分子有助于提高负载金催化剂上CO氧化反应的催化活性,但降低3DOM LSMO和6.4Au/3DOM LSMO催化剂上甲苯氧化反应的活性,此失活过程是可逆的.在xAu/LSMO催化剂上CO和甲苯氧化反应的表观活化能分别为31-32kJ/mol和44-48kJ/mol.基于以上研究结果,我们认为6.4Au/3DOM LSMO优良的催化性能与其拥有较高的吸附氧物种浓度、良好的低温还原性以及Au和3DOM LSMO之间存在强相互作用有关.
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