【摘 要】
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目的：用Meta分析的方法综合分析2004.年3月31日前公开发表的全球有关DNA修复基因XRCC1多态性与肺癌遗传易感性关系的文献的研究．方法：分别采用固定效应和随机效应模型进行Meta分析，并探讨人种差异和出版偏倚对关联研究结果的影响．结果：本研究共包含8个独立研究的2418个病例和2946个对照，可分为10个比较对．XRCC1笫399密码子变异等位基因A在纯合子(AA：GG)和隐性模型[AA
【机 构】
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南京医科大学公共卫生学院，江苏 南京 210029
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目的：用Meta分析的方法综合分析2004.年3月31日前公开发表的全球有关DNA修复基因XRCC1多态性与肺癌遗传易感性关系的文献的研究．方法：分别采用固定效应和随机效应模型进行Meta分析，并探讨人种差异和出版偏倚对关联研究结果的影响．结果：本研究共包含8个独立研究的2418个病例和2946个对照，可分为10个比较对．XRCC1笫399密码子变异等位基因A在纯合子(AA：GG)和隐性模型[AA：(AG+GG)]的比较中分别增加1.14(0.94-1.38)和1.15(0.96-1.38)倍的肺癌危险度；由于第194密码子T等位基因的纯合变异较为罕见，我们仅进行了显性模型[(TT+CT)：CC]的比较，得到的OR值为0.90(0.71-1.15)．线性回归分析显示第399密码子与肺癌的关联研究不存在出版偏倚(P=0.734)，而194密码子则存在(P=0.015)．结论：
XRCC1第399密码子和第194密码子的遗传变异有可能分别增加和降低肺癌的遗传易感性，造成目前研究结果不一致的原因可能包括不同种族人群遗传背景的不同，现存研究样本含量的不足，出版偏倚和对照的选择偏倚，以及基因．环境交互作用的影响．
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