噬菌体编码抗菌蛋白e基因克隆和表达

来源 :2009年中国微生物生态学年会 | 被引量 : 0次 | 上传用户:iceagebirdxq
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随着致病性细菌耐药性的加剧,人类正面临着严峻的现实-重新回到“抗生素发现以前的时代”,目前寻找有效且不易造成菌株耐药性的抗菌制剂迫在眉睫。利用噬菌体杀菌的天性,从中筛选具有抗菌活性的蛋白不失为一种新的途径和方法。本研究从鸡粪中分离到一株烈性噬菌体,命名为大肠杆菌噬菌体WL08,并从该病毒中克降编码内溶素蛋白的e基因。序列分析结果表明,e基因全长474bp,编码157个氨基酸,与大肠杆菌噬菌体RB69(NCBI登录号:AY303349.1)的e基因相似性达98%。利用含有pBAD严谨型启动子的pHERD载体进行毒蛋白的克隆和表达,通过生长曲线的测定,表明该蛋白的表达对大肠杆菌具有良好的抑制作用。
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本文拟采用克隆测序和生物信息学方法获得牛Fkbp6基因序列、了解牛Fkbp6基因的结构特征,并以犏牛为雄性不育模型,采用RT PCR和real-time PCR检测牛Fkbp6基因睾丸组织表达水平,为研究牛Fkbp6基因的功能及其与犏牛雄性不育的关系提供依据。
催乳素释放肽(PrRP)于1998年由日本学者Hinuma从牛下丘脑提取物中分离出来。催乳素释放肽是一种神经肽,在延髓、下丘脑等多种组织中分布,对催乳素的分泌具有促进作用,同时影响摄食、能量平衡、应激、睡眠等生理活动。因此,催乳素释放肽基因是一个非常重要的与家畜经济性状密切相关的候选基因。目前,国内外对人、牛和大鼠该基因进行了大量研究。然而至今,PrRP基因的分子遗传机制在山羊中的研究尚未见报道。
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环境中砷污染物的预测和评估是开展环境保护、人类健康风险评价的重要前提。应用PCR从大肠杆菌(Eschrichia coil)DH5α基因组扩增得到砷抗性启动子及调控蛋白arsR,并首次将黄色荧光蛋白(phiYFP)作为报告基因引入原核生物中构建As抗性全细胞传感器WCB-11。实验表明,工程菌能够很好的对As盐应答表达YFP,当工程菌暴露于不同As盐时,表达的黄色荧光呈现时间依赖性和剂量依赖性。因
目的:观察环境激素壬基苯酚(Nonylphenol,NP)对豚鼠心室肌细胞L-型钙电流的影响。方法:应用酶机械法分离豚鼠单个心室肌细胞;应用全细胞膜片钳方法记录NP对单个心室肌细胞L-型钙电流(ICa-L)的影响。结果:1)NP(10-6mol·L-1、10-5mol·L-1)使ICa-L峰值电流密度从-3.2±1.5 pA.pF-1减少到-1.6±0.8pA·pF-1(P<0.01)及-1.4±
利用BIOLOG技术和磷脂脂肪酸(PLFA)分析方法,比较了北京通州、顺义、昌平、延庆地区玉米叶际微生物的多样性,并调查了通州地区玉米叶际微生物群落在不同生长季节的变化情况.PLFA分析结果发现所有检测样品中,革兰氏阳性细菌生物量均高于革兰氏阴性细菌生物量,聚类分析结果表明玉米叶际微生物群落结构受到时空因素的影响,不同地点、不同生长季节玉米叶际微生物群落结构有较大差异。BIOLOG分析结果表明6、
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