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羰基化合物的不对称催化氢化是合成手性醇的重要方法，并已在手性药物和天然产物的不对称合成中得到了广泛的应用。但是，目前报导的羰基化合物不对称催化氢化反应往往只能得到含有一个或两个连续手性中心的手性醇。许多具有重要生物活性的天然产物分子往往含有多个连续手性中心、季碳手性中心、以及多环系等复杂手性结构。