SePLL内表面修饰的血管支架材料构建及其生物功能评价

• 作 者: 许菡;陈思原;安军;王伟;庄华红;王亚平;高靖辰;赵若竹;王淑芳;
• 机 构: 南开大学生命科学学院生物活性材料教育部重点实验室,天津,300071
• 出 处: 第六届全国组织工程与再生医学大会
• 发表日期: 2013年期

NO是一种内皮源性舒张因子,可以抑制血小板聚集和粘附以及血管平滑肌的增生,从而防止内膜增生,是有效的抗血小板凝结剂.天然血管中,血管内皮细胞可在各种生理环境下合成释放NO,而人工构建血管缺乏内皮细胞层,无法有效释放NO,移植后容易发生内膜增生及急性血栓.因此,制备能够释放NO的血管支架材料具有理论意义与应用价值.
有机联硒化合物能够模拟人体内的一种含硒催化酶——谷胱甘肽过氧化酶,在体内催化RSNO释放NO.本研究通过偶联反应把有机硒负载到聚赖氨酸(PLL)上,合成了聚阳离子SePLL.然后与聚阴离子透明质酸钠(HA)在静电纺丝得到的纳米纤维多孔支架聚己内酯(PCL)表面层层自组装,并对其结构和功能进行表征.
扫描电子显微镜(SEM)结果显示用自组装方法表面修饰血管支架，不会造成表面结构的明显变化。通过接触角测试和原子吸收分光光度计分析，自组装层数越多，该材料表面稳定负载的硒含量越多。体外仿生催化释放NO的实验表明，该材料具有长期稳定催化RSNO释放NO的能力。细胞毒性实验、血小板粘附实验和平滑肌细胞增殖实验表明，该材料具有较小的细胞毒性、能够有效地抑制血小板的粘附和平滑肌的增殖。
自组装方法制备的载硒血管支架材料能够有效地催化释放NO。