【摘 要】
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本研究分别提取广东、广西和海南的疑是病毒病的样品总DNA和总RNA为模板，分别设计了现已报道的13种菠萝病毒的PCR扩增引物，进行PCR扩增和分子鉴定。结果表明，在我国存在菠萝凋萎
【机 构】
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华南农业大学植物病毒研究室,广州510642
【出 处】
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中国植物病理学会2010年学术年会
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本研究分别提取广东、广西和海南的疑是病毒病的样品总DNA和总RNA为模板，分别设计了现已报道的13种菠萝病毒的PCR扩增引物，进行PCR扩增和分子鉴定。结果表明，在我国存在菠萝凋萎伴随病毒1号2号和3号、菠萝杆状DNA病毒、菠萝转座病毒和菠萝内源类反转病毒，阳性率分别为96.9％、86.6％、82.7％、68.5％、89.0％和89.8％。根据克隆测序的序列信息在GenBank中进行序列同源性比对，发现克隆得到的PMWaV-1 CP序列、PMWaV-2 HSP70h和PMWaV-3 HSP70h与已登录序列氨基酸序列同源率分别为94％-99.6％、96％-99.6％和96％-99.8％; PBCoV、AMtV和ePPRV-1 RNA酶H与己报道的对应序列的氨基酸同源率分别为91％-98％、97.5％-99.2％和87％-100％.
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