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目的：本文通过GNPTG基因分析首次在国内确诊3例粘脂贮积症MLIII型Y亚型患者，以进一步了解此病临床表型的特征及异质性。方法：男1例，女2例；年龄为12岁到17岁之间，父母均为近亲。3例患者起病年龄为3至6岁，病初均为双手指间关节肿大，活动受限，不伴有疼痛；后渐累及其他关节，包括指间，腕，肘，膝及趾间关节。分别接受骨骼X光检查，酶活性测定和GNPTG基因分析。结果：在GNPTG基因第7和第8外显子发现了三个纯合突变，父母DNA检测均是相关突变的携带者。结论：1.GNPTG基因突变可致少见的粘脂贮积症三型γ亚型。2.此型患儿因为没有面容异常和智力明显落后，与MLⅡ型临床表现区别较大，容易误诊。3.本文3例患者在国内是首次报道，在此3个近亲结婚家系所发现的3个纯合突变均是新突变。