【摘 要】
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汞排放议题近年来倍受国际关注,特别是人为排放源,其中人为排放原又以燃煤电厂汞排放为最主要来源,因此如何控制汞排放为当前重要之课题.本研究使用商用DeNOxSCR触媒做为多污
【机 构】
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台湾大学环境工程研究所台北科技大学环境工程与管理研究所成功大学化学系
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汞排放议题近年来倍受国际关注,特别是人为排放源,其中人为排放原又以燃煤电厂汞排放为最主要来源,因此如何控制汞排放为当前重要之课题.本研究使用商用DeNOxSCR触媒做为多污染物去除探讨对象,配合过渡金属锰改质程序,开发出具有催化还原/氧化之SCR触媒,并探讨改质前后SCR触媒理化特性及评估其对于汞氧化能力,并附带观察SO2、NO转化效率.材料物化分析结果显示,SCR触媒改质后,多数材料BET表面积皆有微幅上升之趋势.SEM结果显示,SCR触媒经不同比例锰改质前后其表面粒径大小皆介于10-30nm之间.XRD图谱观察得知改质前后,表面晶相结构主要为锐钛矿相TiO2,且晶相结构并无明显之变化,显示过渡金属能均匀分布于SCR触媒表面或均匀掺入TiO2结构之中.XPS分析结果指出,Mn3+、Mn4+为MnOx改质触媒表面所存在之主要物种,其中又以Mn4+占90％为最高.Hg0/SO2/NO去除试验结果显示,不同比例锰金属改质将导致污染物不同的去除效率,并随着改质比例增加明显提升Hg0氧化及NO还原效率,而SO2去除率则是微幅增加.惟大部分的SO2去除可能是仰赖SO2转换SO3所致,此物种亦会造成后端管路腐蚀.此外,当改质比例提升至10％,SCR触媒对于Hg0氧化效率则有下降之趋势.变更烟气浓度实验结果指出,烟气中通入适当浓度的SO2、HCl及O2将能有效提升SCR触媒对于Hg0催化氧化效率.整体而言,不同比例锰改质SCR触媒皆能有效控制Hg0/NO排放,且导致较低的SO2-SO3转换率,其中又以5％锰改质最具多重污染物控制潜力.
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