【摘 要】
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为了评价猪α干扰素/白细胞介素-2重组复合蛋白(rPoIFN-α-linker-PoIL-2)在猪体内抗高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)效果,本研究采用重组猪α干扰素(rPoIFN-α)和重组猪白介素-2(rPoIL-2)等量混合物、单一rPoIFN-α蛋白、单一rPoIL-2蛋白、rPoIFN-α-linker-PoIL-2复合蛋白等以注射方式进行HP-PRRSV攻毒保护试验,
【机 构】
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河南省动物疫病预防控制中心,河南郑州,450008 商丘市动物疫病预防控制中心,河南商丘,4760
【出 处】
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中国畜牧兽医学会家畜传染病分会第八次全国会员代表大会暨第15次学术研讨会
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为了评价猪α干扰素/白细胞介素-2重组复合蛋白(rPoIFN-α-linker-PoIL-2)在猪体内抗高致病性猪繁殖与呼吸综合征病毒(HP-PRRSV)效果,本研究采用重组猪α干扰素(rPoIFN-α)和重组猪白介素-2(rPoIL-2)等量混合物、单一rPoIFN-α蛋白、单一rPoIL-2蛋白、rPoIFN-α-linker-PoIL-2复合蛋白等以注射方式进行HP-PRRSV攻毒保护试验,通过分析试验猪体温变化、HP-PRRS典型症状维持时间、死亡率、月增重率、病毒血症维持时间等指标,采用RT-PCR方法和间接ELISA方法检测攻毒后带毒及抗体产生情况,以评价其保护效果。结果表明:rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白、rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物、rPoIFN-α蛋白均可有效抑制HP-PRRSV在猪体内的增殖和持续性感染,明显降低发病猪体温、缩短HP-PRRSV典型症状维持时间、减缓发病症状、降低死亡率;rPoIFN-α-linker-PoIL-2蛋白对HP-PRRSV的抑制作用优于单一rPoIFN-α蛋白,稍优于rPoIFN-α蛋白和rPoIL-2蛋白等量混合物,显著优于单一rPoIL-2蛋白,为进一步选取以rPoIFN-α-linker-PoIL-2复合蛋白为主要成分的猪基因工程复合抗病毒制剂研究奠定了基础。
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养猪场的生产中心是千方百计提高母猪的生产性能，获得良好的经济效益。围绕这个中心，要坚持“管重于养，养重于防，防重于治，综合防控”的方针，结合猪场的生产实际，采取科学实用的综合技术措施，全方位的落实到每个生产环节，并形成制度，就一定能达到提高母猪的生产性能，提升经济效益的目标。从后备母猪的培育到配种妊娠，再到产仔哺乳各个饲养环节，一定要根据其不同的阶段对营养的需要合理饲喂全价优质的饲料，在饲料中不要
2013年7月,潍坊诸城某水貂养殖场发生传染病一例,养殖场规模大约在7000只左右,平均每天死亡十几只,对养殖户造成很大的经济损失。临床症状为精神萎靡,食欲不振,眼、鼻流出黏性分泌物,个别严重病例发生腹泻,伴有神经症状。剖检可见肺脏出血严重,肠粘膜脱落,肝脏有针尖状出血点、质脆易碎。采集发病水貂的肝、脾、肺、脑等组织,通过RT-PCR检测确定是犬瘟热病毒(CDV),测序分析发现:该病毒与NCBI上
随着人们生活水平的提高,消费者对食品安全的关注也在深入.所以一旦有涉及食品安全问题的曝光就会产生巨大的影响.这是可以理解的,但是由于消费者或者媒体对关于食品安全的问题缺乏专业的理解,就会出现过度的恐慌,甚至会对一个产业链造成毁灭性的打击.至2013年2月19日上海发生第一例H7N9患者到5月6日全国已确诊病例128人,其中死亡23人.目前为止传染来源没有完全查明,没有证据可以证明是那种禽更没有证明
在养猪生产中使用动物微生态制剂是养殖业今后的用药方向。当前动物微生态制剂常用的主要菌种包括乳酸杆菌类、芽胞杆菌类、肠球菌类、酵母菌类等。应用于养猪生产中，可提高猪只的生产性能和饲料利用率、提高猪只的免疫力与抗病力、提高畜产品的品质、改善养猪场的生态环境，同时可防治猪只腹泻性疾病。并指出，使用好动物微生态制剂，应做到改善养殖观念，大力提倡使用微生态制剂；选用品牌产品用于养猪业生产；注意微生态制剂与抗
文章介绍了猪圆环病毒2型的相关疾病，如断奶仔猪多系统衰竭综合征和猪呼吸道疾病综合征等及其流行趋势，指出对PCV2及PCVAD的防控，除了强化生物安全、加强饲养管理、改善猪场环境、控制营养结构等这些基本措施外，重要的是接种猪圆环病毒2型疫苗及引起PCVAD其他相关病原的疫苗。
本试验选取尾丝蛋白gp35、gp38进行原核表达，并用制备的尾丝蛋白抗血清与多株噬菌体作用，研究不同尾丝蛋白对噬菌体增殖的影响，为研究噬菌体的吸附机制、人工调控噬菌体宿主谱提供依据，为噬菌体治疗以及噬菌体生物消毒等噬菌体的深入应用方面奠定基础。
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根据猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的序列,设计了1对特异性引物和1条TaqMan(R)探针,建立了一步法检测PRRSV的荧光定量RT-PCR方法。结果表明,建立的方法具有较高的特异性,与PCV、JEV、SFV、PRV、PPV无交叉反应;可以检测到10个拷贝数的模板RNA或1个TCID50的PRRSV,比常规RT-PCR方法的灵敏度高10倍;对同一样品进行４次重复试验,变异系数(CV)＜1％,
本研究对欧洲型PRRSV ORF5基因的序列分析，用全序列GP5基因和扩增除去信号肽序列GP5基因后连接到原核表达载体上，并转入E.coli BL 21中进行诱导表达，对表达蛋白进行SDS-PAGE电泳鉴定。探索欧洲型PRRSV ORF5基因在原核表达系统中高效表达途径，为进一步分析欧洲型PRRSV ORF5蛋白的免疫原性等相关研究奠定基础。