【摘 要】
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本研究以加2、M1(dmy2母本)、加23、加24等8份优良玉米早熟和极早熟自交系为试材,对农杆菌介导玉米胚性愈伤组织体系进行了优化,旨在建立高效稳定的农杆菌介导玉米遗传转
【出 处】
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第六届全国植物组培、脱毒快繁及工厂化种苗生产技术学术研讨会
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本研究以加2、M1(dmy2母本)、加23、加24等8份优良玉米早熟和极早熟自交系为试材,对农杆菌介导玉米胚性愈伤组织体系进行了优化,旨在建立高效稳定的农杆菌介导玉米遗传转化体系.结果表明该体系为：适合基因型为加2和M1,诱导培养基2,4-D浓度为2mg·L-1,浸染液与共培养培养基AS浓度为150 mg·L-1,菌液浓度(OD600 =0.4)浸染15 min,农杆菌菌株为LBA4404,恢复培养基头孢霉素和羧苄青霉素的浓度分别为350 mg·L-1.
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