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颅咽管瘤(CP)是中枢神经系统最常见的先天性颅内肿瘤,可发生于任何年龄段,以6~16岁和50~70岁为两个高峰期,多见于15岁前的儿童,占儿童鞍区肿瘤的54%(1,2)。在过去的100多年里,众多学者对颅咽管瘤进行了广泛深入的研究,但其发病机制、组织学特征、生物学特性迄今尚不明确,并存在较大的争论(3-5)。且临床上的治疗效果不佳,据报道手术死亡率最高可达到75%,最高复发率可达到90%,且可术后经常复发(6,7),由于肿瘤累及颅内重要结构,手术治疗常导致诸多并发症,甚至危及生命(8),因此,颅咽管瘤已成为公认的世界神经外科难题之一。